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2-Hydroxy-4-methyl-3-nitrobenzoic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Hydroxy-4-methyl-3-nitrobenzoic acid
英文别名
——
2-Hydroxy-4-methyl-3-nitrobenzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C8H7NO5
mdl
——
分子量
197.14
InChiKey
RMTKDRALWKWPRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Hydroxy-4-methyl-3-nitrobenzoic acid溶剂黄146铁粉 silica gel 、 乙酸乙酯二氯甲烷碳酸氢钠氯化钠 、 crude product 作用下, 反应 2.0h, 以to yield 1.67 g of 3-anino-2-hydroxy-benzoic acid methyl ester as colorless solid的产率得到3-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Substituted dihydropyridines and methods of use
    摘要:
    提供了调节C5a受体的化合物。这些化合物是取代二氢吡啶,并可用于制药组合物、治疗涉及C5a受体病理性激活的疾病和障碍的方法。
    公开号:
    US20070112015A1
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文献信息

  • Pyrrolo benzodiazepine compounds
    申请人:The Green Cross Corporation
    公开号:US04185016A1
    公开(公告)日:1980-01-22
    Novel perhydro-1H-pyrrolo[2,1-C][1,4]benzodiazepin-5-one compounds having antitumor activity, perhydro-1H-pyrrolo[2,1-C][1,4]-benzodiazepin-5,11-dione compounds which are synthetic intermediate of the former, and processes for producing these compounds.
    具有抗肿瘤活性的新型过氢化-1H-吡咯并[2,1-C][1,4]苯并二氮平-5-酮化合物,是前者的合成中间体的过氢化-1H-吡咯并[2,1-C][1,4]-苯并二氮平-5,11-二酮化合物,以及制备这些化合物的方法。
  • US4185016A
    申请人:——
    公开号:US4185016A
    公开(公告)日:1980-01-22
  • US4239683A
    申请人:——
    公开号:US4239683A
    公开(公告)日:1980-12-16
  • [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRIDINES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DIHYDROPYRIDINES SUBSTITUEES ET LEURS METHODES D'UTILISATION
    申请人:CHEMOCENTRYX INC
    公开号:WO2007051062A2
    公开(公告)日:2007-05-03
    [EN] Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted dihydropyridines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activtation of C5a receptors.
    [FR] L'invention porte sur des composés modulateurs du récepteur C5a. Lesdits composés sont des dihydropyridines substituées utilisables dans des préparations pharmaceutiques. L'invention porte également sur des méthodes de traitement de maladies et de troubles impliquant l'activation pathologique du récepteur C5a.
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