N-(4-pentenyl)formamide | 502170-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-pentenyl)formamide
• 英文别名: N-pent-4-enylformamide
• CAS: 502170-26-5
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: GOBMXTCBGRXJOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-pentenyl)formamide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.67h， 生成 (RS)(E)-2-(N-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-chlorothiophene-2-carboxamido)-2-(2-(3-((methoxycarbonyl)oxy)prop-1-en-1-yl)-3,4,5-trimethoxyphenyl)-N-(pent-4-en-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过将Passerini和Ugi反应与两个顺序的金属催化环化偶联来获得类似多环生物碱的结构

  摘要：

  通过将Ugi或Passerini多组分反应与两种金属催化的环化反应结合在一起，仅需三个高产率步骤即可制备类似于某些天然生物碱的复杂多环化合物：异氰化物衍生的酰胺的分子内Tsuji-Trost反应，然后进行闭环易位。支架分集可以通过启动键式不饱和异氰化物的适当选择加以探讨。Tsuji–Trost环化反应具有中等至良好的非对映选择性，并且在大多数情况下，主要的非对映异构体是以纯净形式分离的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600638
• 作为产物：
  描述：

  4-pentenyl mesylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(4-pentenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺N-取代基的多组分结合实现的肽骨钉订书钉策略

  摘要：

  固相上肽的多组分主链N-修饰是一种强大而通用的方法，可在主链而不是侧链上进行肽钉接。这项工作表明，通过固相肽合成过程中进行的树脂上Ugi多组分反应可以很容易地引入各种适用于主链缝合的功能化N取代基。此类骨架N取代基可实现多种多样的大环化化学反应，包括闭环易位，内酰胺化和硫醇烷基化。通过将N-取代基连接到肽N-末端，骨架N-修饰方法也用于合成α-螺旋肽，从而具有氢键替代结构。全面的，

  DOI：

  10.1002/chem.201805318

文献信息

• [EN] PHOTOACTIVE MATERIALS<br/>[FR] MATERIAUX PHOTOACTIFS
  申请人：ROLIC AG

  公开号：WO2004013086A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Diamine compounds, which in particular are useful as precursors for the production of liquid crystal alignment layers, represented by general formula (I), wherein A1 represents an organic group of 1 to 40 carbon atoms; A2 represents a hydrogen atom or an organic group of 1 to 40 carbon atoms.

  二胺化合物，特别是作为液晶取向层生产的前体物而有用，由一般式(I)代表，其中A1代表1至40个碳原子的有机基团；A2代表氢原子或1至40个碳原子的有机基团。
• Intramolecular Titanium-Mediated Aminocyclopropanation of Terminal Alkenes:  Easy Access to Various Substituted Azabicyclo[<i>n</i>.1.0]alkanes¹
  作者：Gerd-Dieter Tebben、Karsten Rauch、Christian Stratmann、Craig M. Williams、Armin de Meijere

  DOI：10.1021/ol027352q

  日期：2003.2.1

  [reaction: see text] A variety of substituted azabicyclo[n.1.0]alkanes were synthesized by intramolecular titanium-mediated cyclopropanation of N-benzyl-N-(2-alkylalk-3-enyl)formamides and N-benzyl-N-alkadienylformamides. N-Benzylpyrroline upon treatment with Grignard reagents undergoes a titanium-mediated carbomagnesiation to yield N-benzyl-N-(2-alkylbut-3-enyl)amines.

  [反应：见正文]通过分子内钛介导的N-苄基-N-（2-烷基链-3-烯基）甲酰胺和N-苄基-N-链二烯基甲酰胺的合成，合成了各种取代的氮杂双环[n.1.0]烷烃。 。用格氏试剂对N-苄基吡咯啉进行钛介导的碳还原反应，得到N-苄基-N-（2-烷基丁-3-烯基）胺。
• Stereoselective synthesis of azepines through the conjugate addition of formamides to nitroalkenes and subsequent intramolecular nitrile oxide cycloaddition reaction
  作者：Akio Kamimura、Takayuki Yoshida、Hidemitsu Uno

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.070

  日期：2008.12

  A concise and stereoselective formation of azepines is achieved through the conjugate addition of formamides to nitroalkenes and the subsequent intramolecular nitrile oxide cycloaddition (INOC) reaction. High cis-selectivity was observed. The one-pot modification of the two reactions provides direct preparation of azepines from nitroalkenes and formamides in moderate yields. The formyl group was readily

  通过将甲酰胺共轭加成至硝基烯烃和随后的分子内一氧化氮环加成（INOC）反应，可以实现简明和立体选择性的of庚烷形成。观察到高的顺式选择性。这两个反应的一锅法修饰可从硝基烯烃和甲酰胺以中等收率直接制备a庚因。甲酰基很容易通过酸处理除去，而没有明显的差向异构。
• Photoactive materials
  申请人：Marck Guy

  公开号：US20050288480A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Diamine compounds, which in particular are useful as precursors for the production of liquid crystal alignment layers, represented by general formula (I), wherein A 1 represents an organic group of 1 to 40 carbon atoms; A 2 represents a hydrogen atom or an organic group of 1 to 40 carbon atoms.

  Diamine化合物，尤其是作为液晶取向层生产的前体物而有用的，由一般式(I)表示，其中A1表示由1到40个碳原子组成的有机基团；A2表示氢原子或由1到40个碳原子组成的有机基团。
• PHOTOACTIVE MATERIALS
  申请人：MARCK Guy

  公开号：US20110236602A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Diamine compounds, which in particular are useful as precursors for the production of liquid crystal alignment layers, are represented by the general formula I: wherein A 1 represents an organic group of 1 to 40 carbon atoms; A 2 represents a hydrogen atom or an organic group of 1 to 40 carbon atoms.

  二胺化合物，特别是作为液晶取向层的前体物而有用的二胺化合物，由一般式I所代表：其中A1代表1至40个碳原子的有机基团；A2代表氢原子或1至40个碳原子的有机基团。