(2E,4E)-N-butylhexa-2,4-dienamide | 50362-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-N-butylhexa-2,4-dienamide
• CAS: 50362-17-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: DOTGTWWLQRKSJA-VSAQMIDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-N-butylhexa-2,4-dienamide 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以18%的产率得到(E)-4,5-dibromo-N-butylhex-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  使用 NMR 和 DFT-GIAO 计算确定两种新型邻位二溴化合物的相对立体化学

  摘要：

  摘要 溴化反应是有机合成中最重要的反应之一，可以使用溴或许多其他溴供体化合物进行。其中，最著名的方法之一是在 C-C 双键上添加溴以提供邻位二溴化物。尽管经典机理表明溴离子作为反应中间体以立体特异性方式形成传递产物，但某些底物可能通过碳正离子导致该机理，或者可能仍然存在两种机理之间的竞争。在这项工作中，将溴添加到 (2E,4E)-N-丁基六-2,4-二烯酰胺 (1) 中产生赤型和苏型非对映异构体，通过比较实验和计算的 NMR 化学位移进行鉴定。使用 DFT-GIAO 方法获得理论值，并使用 MAE 值、CP3 和 DP4 概率进行比较。为了更好地理解 1 的溴化，通过溴和碳正离子计算了两种机制的限速步骤和反应能。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128157
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-butylhex-4-enoic acid amide 在 1,2-二苯亚磺酰基乙烷 、 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(2E,4E)-N-butylhexa-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化不饱和酸和酰胺有氧脱氢合成共轭二烯

  摘要：

  已经证明了 Pd( II ) 催化的 γ,δ-烯酸和酰胺的直接需氧脱氢。本协议脱氢最少的酸性酰胺和酸，从而取代了传统的烯醇脱氢策略。以良好至优异的产率生产了广谱的共轭二酰胺和二烯酸。氘标记研究提出并支持了一种可能的反应机制。

  DOI：

  10.1039/d2cc02896d

文献信息

• Imidazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0540209A1

  公开（公告）日：1993-05-05

  The present invention provides a novel imidazole derivative having the chemical formula I: These compounds are useful for preventing or treating hypertension or congestive heart failure and have high activity, rapid action upon intravenous injection, good oral absorbtion, low toxicity, and long-lasting action. Also provided are pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  本发明提供了一种具有化学式 I 的新型咪唑衍生物： 这些化合物可用于预防或治疗高血压或充血性心力衰竭，具有活性高、静脉注射后作用迅速、口服吸收好、毒性低和作用持久等特点。此外，还提供了含有这些化合物的药物组合物。