(-)-dimethyl bicyclo[4.4.0]deca-1,4-diene-4,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-dimethyl bicyclo[4.4.0]deca-1,4-diene-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 3,5,6,7,8,8a-hexahydro-1,2-naphthalenedicarboxylate；dimethyl 3,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: QSOMACZJWBNUNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-dimethyl bicyclo[4.4.0]deca-1,4-diene-4,5-dicarboxylate 、 氢化铝锂 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BILLUPS, W. E.;LIN, LONG-JIN;ARNEY, B. E. ,, JR.;RODIN, W. A.;CASSERLY, E+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 36, 3935-3938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基环己烯 、 丁炔二酸二甲酯 在 [Rh(binap)(cod)]BF₄ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (-)-dimethyl bicyclo[4.4.0]deca-1,4-diene-4,5-dicarboxylate 、 (-)-dimethyl bicyclo[4.4.0]deca-1,4-diene-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的1,3-二烯与乙炔二羧酸二甲酯的分子间和对映选择性[4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  Rh-BINAP配合物与炔基二羧酸二甲酯催化1-单取代的1,1-或1,2-二取代的buta-1,3-二烯的分子间和对映选择性[4 + 2]环加成反应，得到手性环己-1,4-二烯。

  DOI：

  10.1039/b717914f

文献信息

• Rh-catalyzed intermolecular and enantioselective [4 + 2] cycloaddition of 1,3-dienes with dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Takanori Shibata、Daisuke Fujiwara、Kohei Endo

  DOI：10.1039/b717914f

  日期：——

  A Rh-BINAP complex catalyzed an intermolecular and enantioselective [4 + 2] cycloaddition of 1-monosubstituted, 1,1- or 1,2-disubstituted buta-1,3-dienes with dimethyl acetylenedicarboxylate to give chiral cyclohexa-1,4-dienes.

  Rh-BINAP配合物与炔基二羧酸二甲酯催化1-单取代的1,1-或1,2-二取代的buta-1,3-二烯的分子间和对映选择性[4 + 2]环加成反应，得到手性环己-1,4-二烯。
• BILLUPS, W. E.;LIN, LONG-JIN;ARNEY, B. E. ,, JR.;RODIN, W. A.;CASSERLY, E+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 36, 3935-3938
  作者：BILLUPS, W. E.、LIN, LONG-JIN、ARNEY, B. E. ,, JR.、RODIN, W. A.、CASSERLY, E+

  DOI：——

  日期：——