N-carbobenzyloxy-D-alanine [bis(4-methoxyphenyl)methyl]amide | 259799-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-carbobenzyloxy-D-alanine [bis(4-methoxyphenyl)methyl]amide
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-1-[bis(4-methoxyphenyl)methylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 259799-40-1
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₅
• 分子量: 448.519
• InChiKey: QZERQIJDUDKCKX-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbobenzyloxy-D-alanine [bis(4-methoxyphenyl)methyl]amide 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以After a usual workup, D-alanine [bis(4-methoxyphenyl)methyl]amide (0.25 g) was obtained的产率得到D-alanine [bis(4-methoxyphenyl)methyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  本发明涉及一种新的氨基醇衍生物或其盐，其表示为以下公式[I]：其中每个符号如规范所定义，或具有肠道选择性交感神经兴奋剂、抗溃疡、抗胰腺炎、脂肪分解、抗尿失禁和抗多尿症活性的盐，以及其制备方法、包含它们的制药组合物和用于预防和/或治疗规范中所指示的人类或动物疾病的方法。

  公开号：

  US20050043371A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-D-alanine 、 4,4'-二甲氧基二苯甲胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以After a usual workup, N-carbobenzyloxy-D-alanine [bis(4-methoxyphenyl)methyl]amide (1.38 g) was obtained的产率得到N-carbobenzyloxy-D-alanine [bis(4-methoxyphenyl)methyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  本发明涉及一种新的氨基醇衍生物或其盐，其表示为以下公式[I]：其中每个符号如规范所定义，或具有肠道选择性交感神经兴奋剂、抗溃疡、抗胰腺炎、脂肪分解、抗尿失禁和抗多尿症活性的盐，以及其制备方法、包含它们的制药组合物和用于预防和/或治疗规范中所指示的人类或动物疾病的方法。

  公开号：

  US20050043371A1

文献信息

• Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20030181726A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  This invention relates to new aminoalcohol derivatives or salts thereof represented by the following formula [I]: 1 wherein each symbol is as defined in the specification or salts thereof which have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic, anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.

  该发明涉及由以下式表示的新氨基醇衍生物或其盐：1其中每个符号如规范中定义或其盐，具有肠道选择性交感兴奋剂、抗溃疡、抗胰腺炎、脂解作用、抗尿失禁和抗排尿活性，以及其制备方法、包含相同的药物组合物，以及用于预防和/或治疗规范中指示的疾病的方法，适用于人类或动物。