methyl decahydronaphthalene-2-carboxylate | 19145-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl decahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 19145-94-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: OSNFTWORVSWGEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲酸甲酯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 ammonia borane 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以21%的产率得到methyl decahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳烃和杂芳烃的催化转移氢化。

  摘要：

  转移氢化反应对于在温和的反应条件下还原各种分子非常重要。迄今为止，这种类型的反应仅成功地用于烯烃，炔烃和极化的不饱和化合物，例如酮，亚胺，吡啶等。从未描述过通过转移氢化还原苯衍生物的方法，这很可能是由于高使这些化合物脱芳香化所需的能量屏障。在此背景下，我们开发了一种催化转移氢化反应，用于还原苯衍生物和杂芳烃，从而在不需要压缩氢气的情况下，在室温下形成带有各种官能团的复杂三维支架。

  DOI：

  10.1002/chem.202002777

文献信息

• Development of efficient palladium catalysts for alkoxycarbonylation of alkenes
  作者：Jiawang Liu、Kaiwu Dong、Robert Franke、Helfried Neumann、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c8cc07470d

  日期：——

  report a general and efficient Pd-catalysed alkoxycarbonylation of sterically hindered and demanding olefins including a variety of tri-, tetra-substituted and 1,1-disubstituted alkenes. In the presence of 1,3-bis(tert-butyl(pyridin-2-yl)phosphanyl)propane L3 or 1,4-bis(tert-butyl(pyridin-2-yl)phosphanyl)butane L4 the desired esters are obtained in good yields and selectivities. Similar transformation

  在本文中，我们报道了空间受阻和苛刻的烯烃（包括各种三，四取代和1,1-二取代的烯烃）的一般有效的Pd催化烷氧基羰基化反应。在1，3-双（叔丁基（吡啶-2-基）膦酰基）丙烷L3或1，4-双（叔丁基（吡啶-2-基）膦酰基）丁烷L4的存在下，获得所需的酯。具有良好的收率和选择性。如MTBE羰基化为相应的线性酯所显示的，使用叔醚以高收率和选择性获得了类似的转化。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-NAPHTHANOIC ACIDS AND ESTERS THEREOF
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：WO1989003377A1

  公开（公告）日：1989-04-20

  (EN) 2-Naphthanoic acid or ester thereof is prepared by heating ketals and enol ethers or esters of an alpha-acetyl cinnamic acid or ester thereof at a temperature effective to cyclize the compound and form said 2-naphthanoic acid or ester thereof.(FR) On prépare de l'acide 2-naphtanoïque ou ses esters en chauffant des cétones et des énol ethers ou des esters d'un acide alpha-acetyl cinnamique ou des esters de celui-ci à une température susceptible d'entraîner la cyclisation du composé et de former ledit acide 2-naphtanoïque ou l'ester de celui-ci.

  2-萘羧酸或其实质可通过加热 alpha-etyl-acetylisuamic酸或其实质与酮/烯酮或其酯在形成 2-萘羧酸或其实质的循环反应中。 对此，法文本翻译如下： On prépare de l'acide 2-naphtanoïque ou ses esters en chauffant des cétones et des énol ethers ou des esters d'un acide alpha-acetyl cinnamique ou des esters de cavb REALLYAU eng_specs.html----------Bounds specifications bound with a 500-1500Ωm Si substrate, using a control affinity approach, capable of achieving complete or near-complete separation of conductive paths, with precise termination.
• PROCESS FOR PREPARING 2-NAPHTHANOIC ACIDS AND ESTERS THEREOF
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0380585A1

  公开（公告）日：1990-08-08
• PROCESSES FOR PREPARING 3,4-DIHYDRO 2-NAPHTHANOIC ACID AND 2-NAPHTHANOIC ACID AND ESTERS THEREOF
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0393086A1

  公开（公告）日：1990-10-24
• TRITERPENEQUINONE AND TRITERPENEPHENOL DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION FOR THE TREATMENT OF TUMORS AND PARASITIC DISEASES
  申请人：CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

  公开号：EP1976533A2

  公开（公告）日：2008-10-08