1-(pyridin-4-yl-methyl)-1H-pyrazol-3-amine | 1142952-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-4-yl-methyl)-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 1-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-pyrazol-3-amine；1-(pyridin-4-ylmethyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 1142952-13-3
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• mdl: MFCD12149361
• 分子量: 174.205
• InChiKey: GZUJGDQYNAJGBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyridin-4-yl-methyl)-1H-pyrazol-3-amine 在 三氟乙酸 作用下， 以26%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(1-(pyridin-4-yl-methyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS SARM1 INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及替代吡啶化合物和组合物，以及相关方法，用于抑制SARM1活性和/或用于治疗或预防神经系统疾病。

  公开号：

  US20220081417A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 在 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(pyridin-4-yl-methyl)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS SARM1 INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及替代吡啶化合物和组合物，以及相关方法，用于抑制SARM1活性和/或用于治疗或预防神经系统疾病。

  公开号：

  US20220081417A1

文献信息

• [EN] N- ( PYRAZOLE- 3 -YL) -BENZAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(PYRAZOL-3-YL)-BENZAMIDE COMME ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009046802A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Novel heterocyclic compounds of the formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Alk and D have the meanings indicate in Claim 1, are activators of glucokinase and can be used for the prevention and/or treatment of Diabetes Typ 1 and 2, obesity, neuropathy and/or nephropathy.

  化学式（I）中的新型杂环化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Alk和D的含义如权利要求书中所示，是葡萄糖激酶的激活剂，可用于预防和/或治疗糖尿病1型和2型、肥胖症、神经病和/或肾病。
• N-(PYRAZOLE-3-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Burgdorf Lars Thore

  公开号：US20100210690A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Novel heterocyclic compounds of the formula I in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Alk and D have the meanings indicated in claim 1, are activators of glucokinase and can be used for the prevention and/or treatment of Diabetes Typ 1 and 2, obesity, neuropathy and/or nephropathy.

  式I中的新型杂环化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，Alk和D具有权利要求1中所示的含义，是葡萄糖激酶的激活剂，可用于预防和/或治疗1型和2型糖尿病、肥胖症、神经病和/或肾病。
• N-(pyrazole-3-yl)-benzamide derivatives as glucokinase activators
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit Beschränkter Haftung

  公开号：US08236824B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  Novel heterocyclic compounds of the formula I in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Alk and D have the meanings indicated in claim 1, are activators of glucokinase and can be used for the prevention and/or treatment of Diabetes Typ 1 and 2, obesity, neuropathy and/or nephropathy.

  式I中的新型杂环化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Alk和D具有权利要求书1中所示的含义，是葡萄糖激酶的激活剂，可用于预防和/或治疗1型和2型糖尿病、肥胖症、神经病和/或肾病。
• N- ( PYRAZOLE- 3 -YL) -BENZAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2197849A1

  公开（公告）日：2010-06-23
• US8236824B2
  申请人：——

  公开号：US8236824B2

  公开（公告）日：2012-08-07