(1R,3R,4R)-methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amine)-4-formylcyclopentane carboxylate | 1259382-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3R,4R)-methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amine)-4-formylcyclopentane carboxylate
• 英文别名: (1R,3R,4R)-methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-formylcyclopentanecarboxylate；methyl (1R,3R,4R)-3-formyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1259382-51-8
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: IPOUBUQBXPOBPW-KXUCPTDWSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1R,4R,6R)-6-formyl-3-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 、 sodium methylate 在 甲醇 作用下， 反应 16.17h， 以28%的产率得到(1R,3R,4R)-methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amine)-4-formylcyclopentane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯双环内酰胺的不对称加氢甲酰化：功能化的环戊胺的有效合成。

  摘要：

  定制自行车：研究了Rh催化的双环内酰胺2-氮杂双环[[2.2.1] hept-5-en-3-one的不对称加氢甲酰化反应。使用手性二亚磷酸酯配体（R，R）‐硬石，可以实现对一种区域异构体的出色选择性，并具有出色的生产率和完美的exo选择性。该产品是高度期望的官能化环戊胺的多功能前体（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201002233

文献信息

• [EN] HIGHLY SELECTIVE ASYMMETRIC HYDROFORMYLATION OF (1S,4R) OR (1R,4S)-2-AZABICYCLO[2.2.1]HEPT-5-EN-3- ONE (+) OR (-)-LACTAM<br/>[FR] HYDROFORMYLATION ASYMÉTRIQUE EXTRÊMEMENT SÉLECTIVE DE LA (+) OU (-)-LACTAME (1S,4R)- OU (1R,4S)-2-AZABICYCLO[2.2.1]HEPT-5-ÉN-3-ONE
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2011150205A3

  公开（公告）日：2012-03-29