2-diphenylphosphinothioylethenyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-diphenylphosphinothioylethenyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• 化学式: C₂₆H₂₂P₂S₂
• 分子量: 460.5
• InChiKey: UYKISPXQYYPTHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene 在 Tetrabutylammonium Rhodanide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以51 %的产率得到2-diphenylphosphinothioylethenyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  使用硫族氰酸四丁基铵合成膦硫族化物

  摘要：

  描述了使用n Bu 4 N‧XCN (X = S, Se) 的新的膦硫属基化反应。在 1,2-二氯乙烷中于 120 °C 下反应，以良好至高产率提供相应的硫化膦。该方案可以扩展到次膦酸衍生物的合成以及聚（苯乙烯-co -4-苯乙烯基二苯基膦）的硫化。  全尺寸图像

  DOI：

  10.1248/cpb.c24-00372

文献信息

• 10.1248/cpb.c24-00372
  作者：Sueki, Shunsuke、Watanabe, Azumi、Nakamura, Minori、Machida, Naoyuki、Abe, Shuhei、Suga, Takeo、Makino, Kosho、Anada, Masahiro

  DOI：10.1248/cpb.c24-00372

  日期：——

  The new chalcogenylation of phosphines using nBu4N‧XCN (X = S, Se) is described. The reaction in 1,2-dichloroethane at 120 °C provided the corresponding phosphine sulfides in good to high yields. The protocol could be extended to the synthesis of phosphinic acid derivatives as well as sulfurization of poly(styrene-co-4-styryldiphenylphosphine). Fullsize Image

  描述了使用n Bu 4 N‧XCN (X = S, Se) 的新的膦硫属基化反应。在 1,2-二氯乙烷中于 120 °C 下反应，以良好至高产率提供相应的硫化膦。该方案可以扩展到次膦酸衍生物的合成以及聚（苯乙烯-co -4-苯乙烯基二苯基膦）的硫化。  全尺寸图像