5-(4'-chlorophenylazo)-6-hydroxypyrimidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4'-chlorophenylazo)-6-hydroxypyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[(4-chlorophenyl)diazenyl]pyrimidine-2,4,6-triol
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄O₃
• 分子量: 266.644
• InChiKey: WLCOGDPXTKQCFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 对氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 5-(4'-chlorophenylazo)-6-hydroxypyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  分光光度法研究及其在纯镍和镍基合金中测定钇的应用。

  摘要：

  钇与5-（4'-氯苯基偶氮）-6-羟基嘧啶-2,4-二酮（I），5-（2'-溴苯基偶氮）-6-羟基嘧啶-2,4-二酮（II），5-（ 2'，4'-二甲基苯基偶氮）-6-羟基嘧啶-2,4-二酮（III），5-（4'-硝基-2'，6'-二氯苯基偶氮）-6-羟基嘧啶-2,4-二酮（IV ），5-（2'-甲基-4'-羟基苯基偶氮）-6-羟基嘧啶-2,4-二酮（V）形成深粉红色配合物，在610、577、596、567和585 nm处具有最大吸收， 分别。复合物的形成在缓冲液中自发完成，稀释后所得复合物至少稳定3 h。在最佳条件下，摩尔吸光度为1.60 x 10（4），1.29 x 10（4），1.96 x 10（4），1.45 x 10（4）和1.21 x 10（4）l mol（ -1）cm（-1），摩尔比为（1：1）和（1：2）（M：L）。发现线性范围在25毫升溶液中的95毫克钇中。该配合物的特征

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(03)00040-4