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5-乙基-2-甲基吗啉 | 743444-85-1

中文名称
5-乙基-2-甲基吗啉
中文别名
——
英文名称
5-ethyl-2-methyl-morpholine
英文别名
5-Aethyl-2-methyl-morpholin;5-Ethyl-2-methylmorpholine
5-乙基-2-甲基吗啉化学式
CAS
743444-85-1
化学式
C7H15NO
mdl
MFCD05263209
分子量
129.202
InChiKey
MNGOCGNQLBTUAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    164.5-165 °C
  • 密度:
    0.9222 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-乙基-2-甲基吗啉ethyl <(5-methyl-3-isoxazolyl)amino>oxoacetate乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-(5-ethyl-2-methylmorpholin-4-yl)-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-2-oxoacetamide
    参考文献:
    名称:
    2,2,2-Trifluoroethyl Chlorooxoacetate—Universal Reagent for One-Pot Parallel Synthesis of N1-Aryl-N2-alkyl-Substituted Oxamides
    摘要:
    A one-pot parallel synthesis of N-1-aryl-N-2-alkyl-substituted oxamides with 2,2,2-trifluoroethyl chlorooxoacetate was developed. The synthesis of a library of 45 oxamides revealed higher efficiency of this reagent over the known ethyl chlorooxoacetate. The reagent was successfully used to prepare the known oxamide-containing HIV entry inhibitors.
    DOI:
    10.1021/acscombsci.5b00091
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cottle et al., Journal of Organic Chemistry, 1946, vol. 11, p. 289
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ORGANO-1-OXA-4-AZONIUM CYCLOHEXANE COMPOUNDS
    申请人:UOP LLC
    公开号:US20160159760A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    Novel 1-oxa-4-azonium cyclohexane salts are described. These compounds can be used as structure directing agents, and they overcome many of the typical problems associated with OSDA synthesis and subsequent zeolite synthesis. Methods for synthesis of the 1-oxa-4-azonium cyclohexane salts from a variety of starting materials are also described. A substituted hydrocarbon is added to water to form a mixture, and a 1-oxa-4-azacyclohexane derivative is then added. The reaction mixture stirred until a solution containing the 1-oxa-4-azonium cyclohexane salt is obtained.
    描述了新型的1-oxa-4-azonium环己烷盐。这些化合物可用作结构导向剂,并且克服了与OSDA合成和随后的沸石合成相关许多典型问题。还描述了从各种起始材料合成1-oxa-4-azonium环己烷盐的方法。 将取代的烃加入中形成混合物,然后加入1-oxa-4-azacyclohexane衍生物。搅拌反应混合物,直到获得含有1-oxa-4-azonium环己烷盐的溶液。
  • HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Boriack-Sjodin Ann
    公开号:US20100137313A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.
    本文描述了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程,包含它们的制药组合物,以及它们作为药物治疗细菌感染的用途。
  • Compounds and compositions for use in animal feeds
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0042669A2
    公开(公告)日:1981-12-30
    Compounds of formula la or lb wherein R is alkyl; R1 is alkyl, alkoxycarbonylamino or acylamino; NR2R3 is mono- or di-substituted amino or a heterocyclic ring; R4 is H, alkoxycarbonyl, alkenyl, cycloalkyl or acyl; X is N or CH; and Y is N, CH, CBr, CCI or Calkyl, can be administered to healthy animals to increase weight gain or meat, egg or wool production. For example, they may be administered in the form of a long-acting composition.
    式 la 或 lb 的化合物 其中 R 是烷基;R1 是烷基、烷氧羰基基或酰基;NR2R3 是单或二取代基或杂环;R4 是 H、烷氧羰基、烯基、环烷基或酰基;X 是 N 或 CH;Y 是 N、CH、CBr、CCI 或烷基。例如,可以长效组合物的形式给药。
  • Agent à plusieurs composants ou kit de préparation de la forme sulfoconjuguée de composés pyridino-,pyrimidino- ou triazino-N-oxyde et procédé de mise en oeuvre
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP0494005A1
    公开(公告)日:1992-07-08
    La présente invention concerne un agent à plusieurs composants ou kit de préparation de la forme sulfo-conjuguée de composés pyridino-, pyrimidino- ou triazino-N-oxyde,    comportant au moins un composé de type pyridino-, pyrimidino- ou triazino-N-oxyde, d'une part    et un agent de sulfatation, d'autre part.
    本发明涉及一种用于制备吡啶嘧啶或三嗪-N-氧化物磺化共轭型化合物的多组分制剂或试剂盒,一方面包括至少一种吡啶嘧啶或三嗪-N-氧化物类型的化合物,另一方面包括一种化剂。
  • Organo-1-oxa-4-azonium cyclohexane compounds
    申请人:UOP LLC
    公开号:US10597373B2
    公开(公告)日:2020-03-24
    Novel 1-oxa-4-azonium cyclohexane salts are described. These compounds can be used as structure directing agents, and they overcome many of the typical problems associated with OSDA synthesis and subsequent zeolite synthesis. Methods for synthesis of the 1-oxa-4-azonium cyclohexane salts from a variety of starting materials are also described. A substituted hydrocarbon is added to water to form a mixture, and a 1-oxa-4-azacyclohexane derivative is then added. The reaction mixture stirred until a solution containing the 1-oxa-4-azonium cyclohexane salt is obtained.
    本文介绍了新型 1-oxa-4-azonium 环己烷盐。 这些化合物可用作结构引导剂,克服了与 OSDA 合成和后续沸石合成相关的许多典型问题。 此外,还介绍了从各种起始材料合成 1-oxa-4-azonium 环己烷盐的方法。 将取代的碳氢化合物加入中形成混合物,然后加入 1-oxa-4-azacyclohexane 衍生物。 搅拌反应混合物,直到得到含有 1-oxa-4-azium 环己烷盐的溶液。
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