{2-(benzyloxymethyl)cyclopropyl}methanol | 569656-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-(benzyloxymethyl)cyclopropyl}methanol
• 英文别名: [2-(Phenylmethoxymethyl)cyclopropyl]methanol；[2-(phenylmethoxymethyl)cyclopropyl]methanol
• CAS: 569656-50-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: QXASXPPLOQNMOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-(benzyloxymethyl)cyclopropyl}methanol 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-allyl-pent-4-enyloxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过带有（甲基）烯丙基三丁基锡的（卤甲基）环丙烷的开环获得的带有宝石-二烯丙基取代基的杂环的闭环易位合成螺环。

  摘要：

  在烯丙基三正丁基锡-AIBN的存在下，环丙基甲基溴化物/黄药发生开环反应，并同时以高收率形成双键二烯丙基衍生物。用Grubbs的催化剂在双烯丙基二烯丙基衍生物上进行的闭环易位反应提供了螺环戊烯基产物。这两种方法的结合已应用于合成单，双环戊基碳水化合物以及螺环戊基脯氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/b300314k
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 (E)-4-(benzyloxy)-2-buten-1-ol 在 diethylzinc 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到{2-(benzyloxymethyl)cyclopropyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  环丙烷衍生物的动力学酶解

  摘要：

  系统研究了各种环丙烷衍生物的动力学酶解。该研究集中于合成有用的环丙基甲醇（例如18a / j或19a / j）以及一些鲜有研究的环丙醇（例如24/25或27）。对映体富集化合物的对映选择性催化或非对映选择性合成与酶促方法的结合最终导致最方便的途径制备对映体纯的起始原料。再次证明了这一点，特别是对于环丙醇18a / j和19a / j的合成。成功进行研究的关键是严格建立一种分析工具，用于分析反应混合物的对映体组成。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303137

文献信息

• PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS PREFERENTIAL CANNABINOID 2 AGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3814337A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• [EN] PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS PREFERENTIAL CANNABINOID 2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE EN TANT QU'AGONISTES DE CANNABINOÏDE 2 PRÉFÉRENTIELS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020002270A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein A1, A2 and R1-R5 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as cannabinoid 2 preferential agonist.