benzyl 2-(2-oxoethyl)-2H-1,4-oxazine-4(3H)-carboxylate | 1456807-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(2-oxoethyl)-2H-1,4-oxazine-4(3H)-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 2-(2-oxoethyl)-2,3-dihydro-1,4-oxazine-4-carboxylate；benzyl 2-(2-oxoethyl)-2,3-dihydro-1,4-oxazine-4-carboxylate
• CAS: 1456807-30-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: JRIBUHZJRYZKHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(2-oxoethyl)-2H-1,4-oxazine-4(3H)-carboxylate 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.42h， 生成 benzyl 7-hydroxy-2-methoxy-7-methyl-8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Flexible access to conformationally-locked bicyclic morpholines

  摘要：

  已经开发出一系列构象锁定双环吗啉的制备途径。这种灵活的方法允许多样化，以便从容易获得的关键构建模块合成一小批铅状支架。

  DOI：

  10.1039/c3cc45627g
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-6-methoxymorpholine-2-carbaldehyde 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 benzyl 2-(2-oxoethyl)-2H-1,4-oxazine-4(3H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Flexible access to conformationally-locked bicyclic morpholines

  摘要：

  已经开发出一系列构象锁定双环吗啉的制备途径。这种灵活的方法允许多样化，以便从容易获得的关键构建模块合成一小批铅状支架。

  DOI：

  10.1039/c3cc45627g

文献信息

• Flexible access to conformationally-locked bicyclic morpholines
  作者：Rachael Bogacki、Duncan M. Gill、William J. Kerr、Scott Lamont、John A. Parkinson、Laura C. Paterson

  DOI：10.1039/c3cc45627g

  日期：——

  A preparatively accessible route to a series of conformationally-locked bicyclic morpholines has been developed. This flexible approach allows for diversification in order for a small array of lead-like scaffolds to be synthesised from readily available key building blocks.

  已经开发出一系列构象锁定双环吗啉的制备途径。这种灵活的方法允许多样化，以便从容易获得的关键构建模块合成一小批铅状支架。