2-methyl-2-propenylsilane | 121136-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-propenylsilane
• 英文别名: 2-methylallylsilane；(2-Methylprop-2-en-1-yl)silane；2-methylprop-2-enylsilane
• CAS: 121136-74-1
• 化学式: C₄H₁₀Si
• 分子量: 86.2089
• InChiKey: ASSAKDXZMGEWIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64.4±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-propenylsilane 在 双氧水 作用下， 90.0 ℃ 、0.1 Pa 条件下， 生成 异丁烯
  参考文献：
  名称：

  Moore, Darren L.; Taylor, Mark P.; Timms, Peter L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, # 16, p. 2673 - 2678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trichloro(2-methyl-2-propenyl)silane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2-methyl-2-propenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Moore, Darren L.; Taylor, Mark P.; Timms, Peter L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, # 16, p. 2673 - 2678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-protozoal and anti-fungal evaluation of 3,5-disubstituted 1,2-dioxolanes
  作者：Alexis Pinet、Sandrine Cojean、Linh Thuy Nguyen、Pedro Vásquez-Ocmín、Alexandre Maciuk、Philippe M. Loiseau、Patrice Le Pape、Bruno Figadère、Laurent Ferrié

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128196

  日期：2021.9

  Endoperoxides are a class of compounds, which is well-known for their antimalarial properties, but few reports exist about 3,5-disubstituted 1,2-dioxolanes. After having designed a new synthetic route for the preparation of these substances, they were evaluated against 4 different agents of infectious diseases, protozoa (Plasmodium and Leishmania) and Fungi (Candida and Aspergillus). Whereas moderate

  内过氧化物是一类以其抗疟特性而闻名的化合物，但很少有关于 3,5-二取代 1,2-二氧戊环的报道。在设计了用于制备这些物质的新合成路线后，针对 4 种不同的传染病病原体，原生动物（疟原虫和利什曼原虫）和真菌（念珠菌和曲霉）对它们进行了评估。虽然我们的产品具有中等抗真菌活性，但少数化合物具有有效的抗疟和抗利什曼原虫活性。与内过氧化物环相连的取代基的性质似乎在生物活性中起重要作用。
• 10.1002/adsc.202400511
  作者：Hoppe, Axel、Stepen, Arne J.、Köring, Laura、Paradies, Jan

  DOI：10.1002/adsc.202400511

  日期：——

  B(C6F5)3-catalyzed benzylation of aromatic compounds.[a] entry benzyl fluoride aromatic product[b] 1 C6H6 (5 a) 2 “ C6H5Br (5 b) 3 “ C6H5F (5 c) 4 “ toluene (5 d) 5 “ mesitylene (5 e) 6 “ d8-toluene (5 f) 7 “ C6D6 (5 g) 8 “ 9 C6H6 (5 a) 10 “ 11 2 b “ 12 “ 13 “ [a] Reactions were performed with 0.2 mmol benzyl fluoride, 5 mol% B(C6F5)3 (1) and 1.0 equiv. Et3SiH (4) as 0.5 M solution in the aromatic compound at room

  碳氟（C−F）键的活化 1 由于其在有机合成、材料科学和制药等各个领域的重要性，近年来引起了人们的广泛关注。 2 这种CF键活化可以通过过渡金属 1c 和主族衍生的路易斯酸来实现。 1b 此外，与传统取代或金属催化反应不同，催化取代反应的发展是为了获得正交反应性。 3, 4 已设计出无金属策略，使用布朗斯台德酸、 5 三氟化硼、 6 或氢硼烷将活化的 C−F 键转化为 C−C 键。 7 具体而言，源自主族元素如硅、 8 鏻、 9 或硼烷 3 的催化剂已被有效地用于C(sp 3 )−F 键的加氢脱氟。强路易斯酸 B(C 6 F 5 ) 3 (1) 10 是一种高效的加氢脱氟催化剂 3b 。然而，与亲电子鏻阳离子相比，其在氟化苄与有机硅烷和碳亲核试剂的 C−C 键形成反应中的应用很大程度上尚未被探索。 4e, 9f, 11 为了提高市售路易斯酸催化剂 B(C 6 F 5 ) 3 (1 ），我们
• Enantioselective Synthesis of Arglabin
  作者：Srinivas Kalidindi、Won Boo Jeong、Andreas Schall、Rakeshwar Bandichhor、Bernd Nosse、Oliver Reiser

  DOI：10.1002/anie.200701584

  日期：2007.8.20
• Moore, Darren L.; Taylor, Mark P.; Timms, Peter L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, # 16, p. 2673 - 2678
  作者：Moore, Darren L.、Taylor, Mark P.、Timms, Peter L.

  DOI：——

  日期：——