5-乙基-2-苯乙烯基-吡啶 | 24483-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-乙基-2-苯乙烯基-吡啶
• 英文名称: (E)-5-ethyl-2-styrylpyridine
• 英文别名: 5-ethyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]pyridine
• CAS: 24483-19-0
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: VQJLTMYVSYAWQL-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢碘酸 、 5-乙基-2-苯乙烯基-吡啶 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Plath, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 3098

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-2-甲基-吡啶 在 苯甲醛 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 5-乙基-2-苯乙烯基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Plath, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 3098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deaminative Olefination of Methyl <i>N</i>-Heteroarenes by an Amine Oxidase Inspired Catalyst
  作者：Pradip Ramdas Thorve、Biplab Maji

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04060

  日期：2021.1.15

  We explored the bioinspired o-quinone cofactor catalyzed aerobic primary amine dehydrogenation for a cascade olefination reaction with nine different methyl N-heteroarenes, including pyrimidines, pyrazines, pyridines, quinolines, quinoxolines, benzimidazoles, benzoxazoles, benzthiazoles, and triazines. An o-quinone catalyst phd (1,10-phenanthroline-5,6-dione) combined with a Brønsted acid catalyzed

  我们探索了仿生邻醌辅因子催化的有氧伯胺脱氢与九种不同的甲基N-杂芳烃的级联烯化反应，包括嘧啶、吡嗪、吡啶、喹啉、喹啉、苯并咪唑、苯并恶唑、苯并噻唑。一个ø与布朗斯台德酸组合的-quinone催化剂博士（1,10-菲咯啉-5,6-二酮）催化的反应。N-杂芳基芪类化合物在温和条件下以高产率和 ( E )-选择性合成，使用氧气 (1 atm) 作为唯一氧化剂，无需过渡金属盐、配体、化学计量碱或氧化剂。
• Oxidant-Controlled C-sp²/sp³–H Cross-Dehydrogenative Coupling of N-Heterocycles with Benzylamines
  作者：Rohit Sharma、Mohd Abdullaha、Sandip B. Bharate

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00856

  日期：2017.9.15

  cross-dehydrogenative coupling (CDC) of benzylamines with N-heterocycles having sp2 or sp3 carbon resulted in the formation of C-benzoylated or alkenylated products. Benzoylation of N-heterocycles occurs via (NH4)2S2O8 catalyzed benzoyl radical formation. An oxidative alkenylation of N-heterocycles having C-sp3 carbon (2-methylaza-arenes) occurs via deamination of benzylamine followed by C-sp3-H bond activation

  苄基胺与具有sp 2或sp 3碳的N-杂环的氧化剂控制的离子液体介导的交叉脱氢偶联（CDC）导致C-苯甲酰化或烯基化产物的形成。N-杂环的苯甲酰化是通过（NH 4）2 S 2 O 8催化的苯甲酰基基团形成的。具有C-sp 3碳的N-杂环（2-甲基氮杂芳烃）的氧化烯基化反应是通过苄胺的脱氨基反应，然后以高立体选择性进行C-sp 3 -H键活化而进行的。苯甲酰化和烯基化方案均不含金属，绿色，简单，有效，并且可耐受多种官能团。
• Welkstoffe und Antibiotika. 15. Mitteilung. Konstitution und Synthese der Fusarinsäure. Synthese von 5-Äthyl- und 5-n-Hexyl-pyridin-2-carbonsäure
  作者：Pl. A. Plattner、W. Keller、A. Boller

  DOI：10.1002/hlca.19540370504

  日期：——

  Die Isolierung von Fusarinsäure aus Fusarium lycopersici Sacc., Fusarium vasinfectum Atk. und Gibberella Fujikuroi (Saw.) Woll. wird beschrieben. Die Verbindung ist identisch mit synthetisch hergestellter 5-n-Butyl-pyridin-2-carbonsäure. Zur Bestimmung ihrer Welkwirkung wurden ferner die 5-n-Hexyl- und die 5-Äthyl-pyridin-carbonsäure synthetisiert.

  从番茄枯萎病菌中分离富马酸。，镰刀菌感染。和Gibberella Fujikuroi （Saw。）Woll。描述。该化合物与合成生产的5-正丁基吡啶-2-羧酸相同。为了确定它们的萎wil作用，还合成了5-正己基和5-乙基吡啶-羧酸。
• Anderson et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2962
  作者：Anderson et al.

  DOI：——

  日期：——
• Prostenik; Filipovic, Arhiv za Kemiju, 1946, vol. 18, p. 3,6
  作者：Prostenik、Filipovic

  DOI：——

  日期：——