4-methyl-1-(6-nitropyridin-3-yl)piperidin-4-ol | 1360057-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-methyl-1-(6-nitropyridin-3-yl)piperidin-4-ol
• 英文别名: 4-Methyl-1-(6-nitropyridin-3-yl)piperidin-4-ol
• CAS: 1360057-11-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₃
• mdl: MFCD23462807
• 分子量: 237.258
• InChiKey: CDJFYVBLYLQXNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-(6-nitropyridin-3-yl)piperidin-4-ol 在 钯 resultant filtrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 1-(6-aminopyridin-3-yl)-4-methylpiperidin-4-ol的产率得到1-(6-aminopyridin-3-yl)-4-methylpiperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本申请披露了根据通用式I定义的6-(2-羟甲基苯基)-2-甲基-2H-吡啶并[3,4-b][1,4]嗪衍生物，其中，变量X、R和Y4如本文所述，这些衍生物可抑制Btk。本申请所披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物还可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎。本申请还披露了含有通用式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20130178461A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-4-甲基-4-羟基哌啶 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-methyl-1-(6-nitropyridin-3-yl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015131080A1

文献信息

• Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20120040949A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  This application discloses 6-(2-Hydroxymethyl-phenyl)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one derivatives according to generic Formula I: wherein, variables X, R, and Y 4 , are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation, such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  该应用程序根据通用公式I揭示了6-(2-羟甲基苯基)-2-甲基-2H-吡啶并-3-酮衍生物： 其中，变量X、R和Y4如本文所述定义，这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US08481540B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  This application discloses 6-(2-Hydroxymethyl-phenyl)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one derivatives according to generic Formula I: wherein, variables X, R, and Y4, are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation, such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了根据通用式I定义的6-(2-羟甲基-苯基)-2-甲基-2H-吡嗪-3-酮衍生物，其中变量X、R和Y4如本文所述，这些衍生物能够抑制Btk。本文所披露的化合物对调节Btk的活性和治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。还公开了含有通用式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130178461A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  This application discloses 6-(2-Hydroxymethyl-phenyl)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one derivatives according to generic Formula I: wherein, variables X, R, and Y 4 , are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation, such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请披露了根据通用式I定义的6-(2-羟甲基苯基)-2-甲基-2H-吡啶并[3,4-b][1,4]嗪衍生物，其中，变量X、R和Y4如本文所述，这些衍生物可抑制Btk。本申请所披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物还可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎。本申请还披露了含有通用式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Heterocyclic compounds as kinase inhibitors
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US11174252B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Heterocyclic compounds of Formula (J) as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为 CDK4 或 CDK6 或其他 CDK 抑制剂的式 (J) 的杂环化合物。这些化合物可用作治疗疾病的药物，尤其可用于肿瘤学。
• EP3752491A1
  申请人：——

  公开号：EP3752491A1

  公开（公告）日：2020-12-23