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6-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
英文别名
6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzimidazolo[1,2-c]quinazoline
6-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline化学式
CAS
——
化学式
C23H19N3O3
mdl
——
分子量
385.422
InChiKey
RHFJCNSYSXEIDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    57.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-溴苯基)苯并咪唑3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 sodium azide 、 caesium carbonateL-脯氨酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到6-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑稠合喹唑啉的铜介导的需氧氧化合成通过多组分的方法†
    摘要:
    苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉的第一个铜介导的好氧氧化多组分合成是由2-(2-卤代苯基)苯并咪唑,醛和叠氮化钠作为氮源开发的。该方案包括从卤代芳基与叠氮化钠的叠氮化开始,然后将叠氮化物原位转化为芳基胺,形成三个C–N键,然后在与苯甲醛缩合后进行氧化环化,从而得到苯并咪唑[1,2- c ]喹唑啉达到极佳的产量。
    DOI:
    10.1039/c5ra15525h
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文献信息

  • Copper-mediated aerobic oxidative synthesis of benzimidazo fused quinazolines via a multicomponent approach
    作者:Byanju Rai、Promod Kumar、Atul Kumar
    DOI:10.1039/c5ra15525h
    日期:——
    The first copper mediated aerobic oxidative multi-component synthesis of benzimidazo[1,2-c]quinazolines has been developed from 2-(2-halophenyl)benzoimidazoles, aldehydes and sodium azide as a nitrogen source. This protocol involves the formation of three C–N bonds starting from azidation of haloaryl with sodium azide followed by in situ conversion of azide into arylamine, which on condensation with
    苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉的第一个铜介导的好氧氧化多组分合成是由2-(2-卤代苯基)苯并咪唑,醛和叠氮化钠作为氮源开发的。该方案包括从卤代芳基与叠氮化钠的叠氮化开始,然后将叠氮化物原位转化为芳基胺,形成三个C–N键,然后在与苯甲醛缩合后进行氧化环化,从而得到苯并咪唑[1,2- c ]喹唑啉达到极佳的产量。
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