benzyl 2-<2-<(1'S,2'R,3'S,4'S)-2',3'-dibenzoyloxy-4'-(benzoyloxymethyl)cyclopentyl>thiazole-4-carboxamido>-3-methylbut-2-enoate | 147600-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-<2-<(1'S,2'R,3'S,4'S)-2',3'-dibenzoyloxy-4'-(benzoyloxymethyl)cyclopentyl>thiazole-4-carboxamido>-3-methylbut-2-enoate
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S)-2,3-dibenzoyloxy-4-[4-[(3-methyl-1-oxo-1-phenylmethoxybut-2-en-2-yl)carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]cyclopentyl]methyl benzoate
• CAS: 147600-24-6
• 化学式: C₄₃H₃₈N₂O₉S
• 分子量: 758.849
• InChiKey: CUUINSWIEBOZDY-QQXULMGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  886.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-<2-<(1'S,2'R,3'S,4'S)-2',3'-dibenzoyloxy-4'-(benzoyloxymethyl)cyclopentyl>thiazole-4-carboxamido>-3-methylbut-2-enoate 在 氨 、 臭氧 作用下， 生成 (+)-carbatiazofurin
  参考文献：
  名称：

  Dishington, Allan P.; Humber, David C.; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 57 - 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 6β-<(1'S,2'R,3'S,4'S)-2',3'-dibenzoyloxy-4'-(benzoyloxymethyl)cyclopentane-1'-carboxamido>penicillanate 1β-oxide 在 sodium hydroxide 、 三溴化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 benzyl 2-<2-<(1'S,2'R,3'S,4'S)-2',3'-dibenzoyloxy-4'-(benzoyloxymethyl)cyclopentyl>thiazole-4-carboxamido>-3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Dishington, Allan P.; Humber, David C.; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 57 - 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dishington, Allan P.; Humber, David C.; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 57 - 66
  作者：Dishington, Allan P.、Humber, David C.、Stoodley, Richard J.

  DOI：——

  日期：——