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(-)-(2S)-2-(2-Isopropyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-methylbutan-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-(2S)-2-(2-Isopropyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-methylbutan-1-ol
英文别名
(2S)-3-methyl-2-(2-propan-2-ylpyrrol-1-yl)butan-1-ol
(-)-(2S)-2-(2-Isopropyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-methylbutan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C12H21NO
mdl
——
分子量
195.305
InChiKey
NXSOMJWSCLYIRT-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-缬氨醇异丁酰氯3-氯丙烯三氯化铝三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以1.48%的产率得到(-)-(2S)-2-(2-Isopropyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-methylbutan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Conversion of homochiral amines, β-amino alcohols and α-amino acids to their chiral 2-substituted pyrrole derivatives
    摘要:
    介绍了将手性胺、氨基醇、氨基酸及其酯的氨基基团转化为具有各种卤代烯酮的手性2-取代吡咯衍生物的方法。该转化在良好产率下进行,且不会发生消旋化。氨基醇能够合成2-苯基吡咯衍生物,而氨基酸或其酯则不能。
    DOI:
    10.1039/b008317h
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文献信息

  • Conversion of homochiral amines, β-amino alcohols and α-amino acids to their chiral 2-substituted pyrrole derivatives
    作者:Ayhan S. Demir、Idris M. Akhmedov、Özge Şeşenoglu、Onur Alptürk、Sinem Apaydın、Zuhal Gerçek、Nezire Ibrahimzade
    DOI:10.1039/b008317h
    日期:——
    The conversion of the amino group of chiral amines, amino alcohols, amino acids and their esters into chiral 2-substituted pyrrole derivatives with various halogeno enones is described. The conversion works in good yield and without racemization. The synthesis of 2-phenylpyrrole derivatives was possible with amino alcohols but not with amino acids or their esters.
    介绍了将手性胺、氨基醇、氨基酸及其酯的氨基基团转化为具有各种卤代烯酮的手性2-取代吡咯衍生物的方法。该转化在良好产率下进行,且不会发生消旋化。氨基醇能够合成2-苯基吡咯衍生物,而氨基酸或其酯则不能。
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