6-(2-fluorophenyl)-3-nitropyridin-2-amine | 1037520-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-fluorophenyl)-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 1037520-11-8
• 化学式: C₁₁H₈FN₃O₂
• 分子量: 233.202
• InChiKey: AFZKJQMJGXOISR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-fluorophenyl)-3-nitropyridin-2-amine 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[6-(2-fluorophenyl)-3-nitropyridin-2-yl]-6-(methoxymethyl)-1,3-dihydropyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES D'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2019032528A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硼酸 、 2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到6-(2-fluorophenyl)-3-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/80461

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 5-PHENYL-6-PYRIDIN-4-YL-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-b]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aiguade Bosch Jose

  公开号：US20100105723A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present disclosure relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), and to their methods of treatment.

  本公开涉及以下式子的化合物(I)：或其药学上可接受的盐或N-氧化物。本公开还涉及包括式(I)化合物的制药组合物，以及它们的治疗方法。
• WO2008/80461
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 5-PHENYL-6-PYRIDIN-4-YL-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2125804B1

  公开（公告）日：2011-01-26
• 5-PHENYL-6-PYRIDIN-4-YL-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZOÝ4,5-B¨PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2125804A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• [EN] 5-PHENYL-6-PYRIDIN-4-YL-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-PHÉNYL-6-PYRIDIN-4-YL-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2-ONE UTILISABLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ALMIRALL LAB

  公开号：WO2008080461A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] A compound of formula (I) wherein: G¹ is selected from the groups consisting of fluorine and chlorine atoms, G² is selected from the groups consisting of hydrogen, fluorine and chlorine atoms, and G³ is selected from the groups consisting of fluorine and chlorine atoms and pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) dans laquelle : G¹ est choisi dans les groupes consistant en atomes de fluor et de chlore, G² est choisi dans les groupes consistant en atomes d'hydrogène, de fluor et de chlore et G³ est choisi dans les groupes consistant en atomes de fluor et de chlore, et les sels ou les N-oxydes pharmaceutiquement acceptables de celui-ci.