<2,6-Dibrom-4-methyl-phenyloxy>-essigsaeure | 38206-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2,6-Dibrom-4-methyl-phenyloxy>-essigsaeure
• 英文别名: (2,6-dibromo-4-methyl-phenoxy)-acetic acid；O-(2.6-Dibrom-4-methyl-phenyl)-glykolsaeure；(2,6-Dibrom-4-methyl-phenoxy)-essigsaeure；(2,6-Dibromo-4-methylphenoxy)acetic acid；2-(2,6-dibromo-4-methylphenoxy)acetic acid
• CAS: 38206-97-2
• 化学式: C₉H₈Br₂O₃
• 分子量: 323.969
• InChiKey: HSAWQOYEJFEMOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2,6-Dibrom-4-methyl-phenyloxy>-essigsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2,6-dibromo-4-methyl-phenoxy)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Ibrahim; Rida; Beltagy, Pharmazie, 1974, vol. 29, # 9, p. 581 - 582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-甲基苯酚 、 溴乙酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 <2,6-Dibrom-4-methyl-phenyloxy>-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和测试潜在的抗渗胶剂。4.苄氧基和苯氧基酸的构效关系。

  摘要：

  在本文中，我们进一步确立了两类小分子，即苄氧基和苯氧基酸的活性，它们是血红蛋白S（HbS）凝胶化的有效抑制剂。每个类别都有大量结构修饰，这证实了我们较早的工作，即发现含有带有连接的极性侧链的二卤代芳环的化合物具有最高的活性。我们还发现卤代芳族丙二酸衍生物非常活泼。将本文报道的化合物与我们实验室研究的其他抗胶凝剂进行了比较。关于四种衍生物的抗胶凝活性和结合位点及其对血红蛋白（Hb）功能的变构机制的影响进行了评论。

  DOI：

  10.1021/jm00374a006

文献信息

• Substituted phenyluracils
  申请人：——

  公开号：US20020173425A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Phenyluracils of the general formula (I) 1 in which Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 each have one of the meanings given in the description, and processes for their preparation and their use as herbicides.

  通式（I）中的苯基尿嘧啶，其中Q，R1，R2，R3，R4，R5和R6分别具有描述中给出的含义，以及它们的制备过程和用作除草剂的用途。
• Alpha-hydroxyarylbutanamine inhibitors of aspartyl protease
  申请人：——

  公开号：US20030207934A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Acylated &agr;-hydroxyarylbutanamines and related sulfonamides, ureas and carbamates that inhibit aspartyl protease are disclosed, as are methods of treating diseases, particularly HIV, using these compounds. The compounds have the formula: 1 A representative example is: 2

  本发明公开了一种酰化的α-羟基芳基丁胺和相关的磺酰胺、脲和氨基甲酸酯，它们能够抑制天冬氨酸蛋白酶，同时也公开了使用这些化合物治疗疾病，特别是HIV的方法。这些化合物的化学式为：1，其中一种代表性的示例为：2。
• Synerholm; Zimmerman, Contributions from Boyce Thompson Institute, 1945, vol. 14, p. 91,95, 96
  作者：Synerholm、Zimmerman

  DOI：——

  日期：——
• US6649760B2
  申请人：——

  公开号：US6649760B2

  公开（公告）日：2003-11-18
• US6696494B2
  申请人：——

  公开号：US6696494B2

  公开（公告）日：2004-02-24

表征谱图