7-fluoro-1,5-dihydro-1-benzazepin-2-one | 960208-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-fluoro-1,5-dihydro-1-benzazepin-2-one
• CAS: 960208-76-8
• 化学式: C₁₀H₈FNO
• 分子量: 177.178
• InChiKey: ZMGLSCQGLMQEBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-1,5-dihydro-1-benzazepin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到7-fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过闭环烯烃复分解反应合成取代的1-benzazepin-2-ones

  摘要：

  1-苯并ze庚因-2-酮环系统是市售药物，临床候选药物和其他生物活性分子的重要结构特征。我们已经开发出一种新的苯并ze庚酮合成方法，该方法将闭环烯烃复分解用作关键步骤。该途径提供了难以通过现有方法合成的取代的苯并ze庚酮的有效途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.022
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基-4-氟苯胺 在 Zhan catalyst I 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 7-fluoro-1,5-dihydro-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/145922

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzaepinones as sodium channel blockers
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07888345B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  Benzazepinone compounds represented by Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, sodium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, epilepsy, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, pruritis, itchiness, allergic dermatitis, depression, anxiety, multiple sclerosis, and bipolar disorder, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds. A method of administering local anesthesia comprises administering an effective amount of a compound of the instant invention, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  公式（I）所代表的苯并氮烷酮化合物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括有效量的本化合物，单独或与一种或多种其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。治疗与钠通道活性相关或由其引起的病症的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、癫痫、肠易激综合征、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症和躁郁症，包括单独或与一种或多种其他治疗活性化合物结合的本化合物的有效量的给药。给予局部麻醉的方法包括给予本发明化合物的有效量，单独或与一种或多种其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。
• Benzaepinones as Sodium Channel Blockers
  申请人：Hoyt Scott B.

  公开号：US20090181946A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Benzazepinone compounds represented by Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, sodium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, epilepsy, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, pruritis, itchiness, allergic dermatitis, depression, anxiety, multiple sclerosis, and bipolar disorder, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds. A method of administering local anesthesia comprises administering an effective amount of a compound of the instant invention, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  公式（I）所代表的苯并氮杂环酮化合物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括有效量的本化合物，单独使用或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并且药学上可接受的载体。治疗与钠通道活性相关或由其引起的疾病的方法，包括例如急性疼痛，慢性疼痛，内脏疼痛，炎性疼痛，神经病理性疼痛，癫痫，肠易激综合征，尿失禁，瘙痒，过敏性皮炎，抑郁症，焦虑症，多发性硬化症和躁郁症，包括单独使用或与一个或多个其他治疗活性化合物结合的本化合物的有效量的给药。一种局部麻醉的给药方法包括给予本发明化合物的有效量，单独使用或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并且药学上可接受的载体。
• BENZAZEPINONES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2032539A2

  公开（公告）日：2009-03-11
• US7888345B2
  申请人：——

  公开号：US7888345B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• [EN] BENZAZEPINONES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BENZAZÉPINONES EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007145922A2

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] Benzazepinone compounds represented by Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, sodium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, epilepsy, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, pruritis, itchiness, allergic dermatitis, depression, anxiety, multiple sclerosis, and bipolar disorder, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds. A method of administering local anesthesia comprises administering an effective amount of a compound of the instant invention, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier.
  [FR] Composés de type benzazépinones représentés par la formule (I) ou sels acceptables du point de vue pharmaceutique de ceux-ci. Des compositions pharmaceutiques comprennent une quantité efficace des présents composés, soit seuls soit en association avec un ou plusieurs autres composés actifs du point de vue thérapeutique, et un véhicule acceptable du point de vue pharmaceutique. Des procédés de traitement d'affections associées à ou provoquées par l'activité des canaux sodiques, dont, par exemple, une douleur aiguë, une douleur chronique, une douleur viscérale, une douleur inflammatoire, une douleur neuropathique, l'épilepsie, le syndrome du côlon irritable, l'incontinence urinaire, le prurit, des démangeaisons, la dermatite allergique, la dépression, l'anxiété, la sclérose en plaques et un trouble bipolaire, consistent à administrer une quantité efficace des présents composés, soit seuls soit en association avec un ou plusieurs autres composés actifs du point de vue thérapeutique. Un procédé d'application d'une anesthésie locale consiste à administrer une quantité efficace d'un composé de la présente invention, soit seul soit en association avec un ou plusieurs autres composés actifs du point de vue thérapeutique, et un véhicule acceptable du point de vue pharmaceutique.