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(1R,2S,5S)-2-cyclohexyl-3,7-dimethyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane | 1204975-81-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2S,5S)-2-cyclohexyl-3,7-dimethyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
英文别名
——
(1R,2S,5S)-2-cyclohexyl-3,7-dimethyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane化学式
CAS
1204975-81-4
化学式
C14H26N2O
mdl
——
分子量
238.373
InChiKey
ULZBLKFILCLKEP-MJBXVCDLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2S,5S)-2-cyclohexyl-3-methoxycarbonyl-7-methyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]-nonane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以89%的产率得到(1R,2S,5S)-2-cyclohexyl-3,7-dimethyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
    参考文献:
    名称:
    手性2-内-取代的9-氧杂哌啶类:对映选择性铜(II)催化的亨利反应的新型配体
    摘要:
    开发了一种适用于克级的灵活方法,用于手性2-内基取代的9-氧杂哌啶。关键中间体是顺式构型的6-氨基甲基吗啉-2-腈,是由(R)-3-氨基丙烷-1,2-二醇和2-氯丙烯腈制得的。2-内型取代基是由Grignard加成,环化,并引入外切体选择性还原,从而家具在19-59%的产率的对映体纯二和三环9- oxabispidines。氯化亚铜2复合物中的三环9 oxabispidine的,其携带一个2-内型,N-稠合哌啶环,是对映选择性亨利反应给出一种极好的催化剂小号在91–98%ee中配置的β-硝基醇 (13个示例)。出人意料的是,双环9-氧杂萘啶类似的铜络合物以33–57 %ee的浓度提供了对映体互补的R构型产物 。讨论了各自的过渡状态。
    DOI:
    10.1002/chem.200901789
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