N-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethanamine | 1613464-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: N-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethanamine
• 英文别名: N-(2-(1,3-Dioxolan-2-yl)ethyl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethanamine；N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethanamine
• CAS: 1613464-74-6
• 化学式: C₁₃H₂₉NO₃Si
• 分子量: 275.464
• InChiKey: VZQNBUREAWPGFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.5±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethanamine 在 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY

  摘要：

  本处定义的化合物（I）的化学式既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。

  公开号：

  US20140163066A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 在 咪唑 、 1-甲基-1,4-环己二烯 、 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 N-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY

  摘要：

  本处定义的化合物（I）的化学式既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。

  公开号：

  US20140163066A1

文献信息

• Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 adrenergic receptor agonist activity
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08980913B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  Compounds of formula (I) defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本文所定义的化合物(I)既作为毒蕈碱受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病。
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20140163066A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compounds of formula (I) defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本处定义的化合物（I）的化学式既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。