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2-(Thiophen-2-ylmethylidene)-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(Thiophen-2-ylmethylidene)-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-1-one
英文别名
——
2-(Thiophen-2-ylmethylidene)-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-1-one化学式
CAS
——
化学式
C14H8N2OS2
mdl
MFCD00719857
分子量
284.4
InChiKey
OXLGCDQFQLKXIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醛氯乙酸1H-苯并咪唑-2-硫醇choline chloride-urea 作用下, 以82 %的产率得到2-(Thiophen-2-ylmethylidene)-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-1-one
    参考文献:
    名称:
    在可持续低共​​熔溶剂中绿色、无金属一锅三组分合成噻唑并苯并咪唑
    摘要:
    我们开发了一种高效、环保的合成工艺,用于噻唑并苯并咪唑衍生物的一锅法三组分合成。该方法需要 2-巯基苯并咪唑、氯乙酸和芳基/杂芳基醛在低共熔溶剂 (DES) 中发生反应。我们的原子经济方法利用了由氯化胆碱和尿素 [ChCl]: [尿素] 组成的特殊配方的低共熔溶剂,它既可作为可持续溶剂,又可作为反应促进剂。这种创新方法能够在露天气氛中的温和加热条件下实现无缝反应,从而形成产物,并在 40 分钟的短时间内实现高达 90% 的出色产率。使用不同取代的醛总共合成了 19 种噻唑并苯并咪唑衍生物。值得注意的是,我们的协议消除了对碱、催化剂以及挥发性和有害有机溶剂的需求,进一步增强了其环境可持续性。该过程中采用的 DES 表现出显着的可回收性和可重复使用性,在多个循环中保持其催化活性,性能下降可以忽略不计。
    DOI:
    10.1016/j.inoche.2024.112613
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文献信息

  • 10.1016/j.inoche.2024.112613
    作者:Verma, Ankit、Sahay, Suhag S.、Nayak, Sushree S.、Bhagat, Shivani、Dani, Shilpa H.、Nayak, Bhojkumar、Pratap, Umesh R.
    DOI:10.1016/j.inoche.2024.112613
    日期:——
    procedure for the one-pot three-component synthesis of thiazolobenzimidazole derivatives. This method entails the reaction of 2-mercapto benzimidazole, chloroacetic acid, and aryl/heteroarylaldehydes in a deep eutectic solvent (DES). Our atom-economical approach capitalizes on a specially formulated deep eutectic solvent composed of choline chloride and urea [ChCl]: [urea], which serves as both a sustainable
    我们开发了一种高效、环保的合成工艺,用于噻唑并苯并咪唑衍生物的一锅法三组分合成。该方法需要 2-巯基苯并咪唑、氯乙酸和芳基/杂芳基醛在低共熔溶剂 (DES) 中发生反应。我们的原子经济方法利用了由氯化胆碱和尿素 [ChCl]: [尿素] 组成的特殊配方的低共熔溶剂,它既可作为可持续溶剂,又可作为反应促进剂。这种创新方法能够在露天气氛中的温和加热条件下实现无缝反应,从而形成产物,并在 40 分钟的短时间内实现高达 90% 的出色产率。使用不同取代的醛总共合成了 19 种噻唑并苯并咪唑衍生物。值得注意的是,我们的协议消除了对碱、催化剂以及挥发性和有害有机溶剂的需求,进一步增强了其环境可持续性。该过程中采用的 DES 表现出显着的可回收性和可重复使用性,在多个循环中保持其催化活性,性能下降可以忽略不计。
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