1,1-dimethylethyl-2-[(4-fluorophenyl)(hydroxy)methyl]-4-morpholinecarboxylate | 645379-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl-2-[(4-fluorophenyl)(hydroxy)methyl]-4-morpholinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[(4-fluorophenyl)-hydroxymethyl]morpholine-4-carboxylate
• CAS: 645379-73-3
• 化学式: C₁₆H₂₂FNO₄
• 分子量: 311.353
• InChiKey: JTUBKMWHWMFZPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl-2-[(4-fluorophenyl)(hydroxy)methyl]-4-morpholinecarboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,1-dimethylethyl-2-[(4-fluorophenyl)carbonyl]-4-morpholinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE COMPOUNDS AS TACHYKININ AND/ OR SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE LA TACHYKININE ET/OU DE LA SEROTONINE

  摘要：

  本发明涉及式（1）的杂环衍生物，其中R1代表一个5或6成员杂芳基团，在其中5成员杂芳基团至少含有氧、硫或氮中选择的一个杂原子，而6成员杂芳基团含有1至3个氮原子，或者R1代表一个4、5或6成员杂环基团，其中所述的5或6成员杂芳基或4、5或6成员杂环基团可以选择地被1至3个取代基取代，所述取代基可以相同或不同，选择自(CH2)pR6，其中p为零或1至4的整数，其中R和R2-R6如描述中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物；其制备方法及其在通过催产素介导的疾病和/或通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白的治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005255A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基溴化镁 、 4-Boc-2-吗啉甲醛 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1,1-dimethylethyl-2-[(4-fluorophenyl)(hydroxy)methyl]-4-morpholinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE COMPOUNDS AS TACHYKININ AND/ OR SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE LA TACHYKININE ET/OU DE LA SEROTONINE

  摘要：

  本发明涉及式（1）的杂环衍生物，其中R1代表一个5或6成员杂芳基团，在其中5成员杂芳基团至少含有氧、硫或氮中选择的一个杂原子，而6成员杂芳基团含有1至3个氮原子，或者R1代表一个4、5或6成员杂环基团，其中所述的5或6成员杂芳基或4、5或6成员杂环基团可以选择地被1至3个取代基取代，所述取代基可以相同或不同，选择自(CH2)pR6，其中p为零或1至4的整数，其中R和R2-R6如描述中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物；其制备方法及其在通过催产素介导的疾病和/或通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白的治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005255A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：Fish Vincent Paul

  公开号：US20050250775A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and n have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of conditions including urinary disorders, pain, premature ejaculation, ADHD and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和n具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗包括尿路障碍、疼痛、早泄、ADHD和纤维肌痛等疾病的药物。还提供了包含一种或多种Formula I化合物的药物组合物。
• N-benzyl-3-phenyl-3-heterocyclyl-propionamide compounds as tachykinin and/or serotonin reuptake inhibitors
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20060058348A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to heterocyclic derivatives of formula (I) wherein R represents halogen, C 1-4 alkyl, cyano, C 1-4 alkoxy, trifluoromethyl or trifluoromethoxy; R 1 represents a 5 or 6 membered heteroaryl group, in which the 5-membered heteroaryl group contains at least one heteroatom selected from oxygen, sulphur or nitrogen and the 6-membered heteroaryl group contains from 1 to 3 nitrogen atoms, or R 1 represents a 4, 5 or 6 membered heterocyclic group, wherein saids 5 or 6 membered heteroaryl or the 4, 5 or 6 membered heterocyclic group may optionally be substituted by one to three substituents, which may be the same or different, selected from (CH 2 ) p R 6 , wherein p is zero or an integer from 1 to 4 and R 6 is selected from: halogen, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 1-4 alkyl optionally substituted by halogen, cyano or C 1-4 alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, trifluoromethyl, carboxy, NH(C 1-4 alkyl), N(C 1-4 alkyl) 2 NH(C 3-7 cycloalkyl), N(C 1-4 alkyl)(C 3-7 cycloalkyl); NH(C 1-4 alkylOC 1-4 alkoxy), OC(O)NR 7 R 8 , NR 8 C(O)R 7 or C(O)NR 7 R 8 ; R 2 represents hydrogen, or C 1-4 alkyl; R 3 and R 4 independently represent hydrogen, C 1-4 alkyl or R 3 together with R 4 represents C 3-7 cycloalkyl; R 5 represents trifluoromethyl, S(O) q C 1-4 alkyl, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, trifluoromethoxy, halogen or cyano; R 7 and R 8 independently represent hydrogen, C 1-4 alkyl or C 3-7 cycloalkyl; L is a single or a double bond; n is an integer from 1 to 3; m is zero or an integer from 1 to 3; q is zero or an integer from 1 to 2; provided that a) when L is a double bond, R 1 is not an optionally substituted 5 or 6 membered heteroaryl group, in which the 5-membered heteroaryl group contains at least one heteroatom selected from oxygen, sulphur or nitrogen and the 6-membered heteroaryl group contains from 1 to 3 nitrogen atoms; b) the group R 1 is linked to the carbon atom shown as * via a carbon atom; and c) when the heteroatom contained in the group R 1 is substituted, p is not zero; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; process for their preparation and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins and/or by selective inhibition of serotonin reuptake transporter protein.

  本发明涉及公式（I）的杂环衍生物，其中R代表卤素、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基；R1代表一个5或6成员的杂芳基团，其中5成员杂芳基团含有至少一个从氧、硫或氮中选择的杂原子，6成员杂芳基团含有从1到3个氮原子，或R1代表一个4、5或6成员的杂环基团，其中所述的5或6成员杂芳基或4、5或6成员的杂环基团可以选修为1至3个取代基，所述取代基可以是相同的或不同的，选自（CH2）pR6，其中p为零或1至4的整数，R6选自：卤素、C1-4烷氧基、C1-4烷基、C3-7环烷基、C1-4烷基（可选地取代为卤素、氰基或C1-4烷氧基）、羟基、氰基、硝基、三氟甲基、羧基、NH（C1-4烷基）、N（C1-4烷基）2NH（C3-7环烷基）、N（C1-4烷基）（C3-7环烷基）；NH（C1-4烷基OC1-4烷氧基）、OC（O）NR7R8、NR8C（O）R7或C（O）NR7R8；R2代表氢或C1-4烷基；R3和R4独立地代表氢、C1-4烷基或R3与R4一起代表C3-7环烷基；R5代表三氟甲基、S（O）qC1-4烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或氰基；R7和R8独立地代表氢、C1-4烷基或C3-7环烷基；L是单键或双键；n是1至3的整数；m是零或1至3的整数；q是零或1至2的整数；前提是a）当L是双键时，R1不是可选修饰的含有至少一个从氧、硫或氮中选择的杂原子的5或6成员杂芳基团，6成员杂芳基团含有从1到3个氮原子；b）R1团与所示碳原子通过碳原子相连；c）当R1团中含有的杂原子被取代时，p不为零；以及其药学上可接受的盐和溶剂酸化物；它们的制备过程及其在治疗由Tachykinins介导和/或通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白介导的疾病中的用途。
• Novel Compounds
  申请人：Fish Paul Vincent

  公开号：US20080161309A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention provides compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and n have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of conditions including urinary disorders, pain, premature ejaculation, ADHD and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I的化合物，其中R1，R2，R3和n具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗包括尿路疾病、疼痛、早泄、注意力缺陷多动障碍和纤维肌痛等疾病的药物。还提供了包含一种或多种公式I化合物的制药组合物。
• Morpholine Compounds, Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof, Pharmaceutical Compositions, and Methods Of Use Thereof
  申请人：Fish Paul Vincent

  公开号：US20100137316A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention provides compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and n have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of conditions including urinary disorders, pain, premature ejaculation, ADHD and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I的化合物，其中R1、R2、R3和n的任何值均在规范中定义，并且其药物可接受的盐，在治疗包括泌尿系统疾病、疼痛、早泄、注意力缺陷多动障碍和纤维肌痛等病症的药物中有用。还提供了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物。
• N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE COMPOUNDS AS TACHYKININ ANTAGONISTS AND/OR SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1517894B1

  公开（公告）日：2006-09-06