{4-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl-methyl]-pyridin-2-yl}-(4-cyano-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 950918-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl-methyl]-pyridin-2-yl}-(4-cyano-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-phenylmethyl]pyridin-2-yl]-N-[(4-cyanophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 950918-60-2
• 化学式: C₃₁H₃₉N₃O₃Si
• 分子量: 529.754
• InChiKey: XBGVCRYXMULQIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl-methyl]-pyridin-2-yl}-(4-cyano-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸羟胺 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.58h， 生成 [4-(tert-butoxycarbonylamino-imino-methyl)-benzyl]-{4-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl-methyl]-pyridin-2-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶支架的凝血酶抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  已经设计，合成和评估了一系列2,4-二取代的吡啶衍生物作为凝血酶抑制剂。格氏交换反应用于在吡啶环的4位引入各种苯甲酰基取代基，它们在与凝血酶结合时充当P3残基。在吡啶环的2位上，通过使用氨作为亲核试剂的SNAr反应，将对-基苄胺部分作为P1残基并入，然后进行还原胺化。在凝血酶的活性位点中为一种化合物获得的晶体结构表明，抑制剂的碱性am基锚定在S1口袋底部的Asp 189上。与结合在凝血酶活性位点上的美拉加群的比较，

  DOI：

  10.1039/b705344d
• 作为产物：
  描述：

  (2-fluoro-pyridin-4-yl)-phenyl-methanol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.34h， 生成 {4-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl-methyl]-pyridin-2-yl}-(4-cyano-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶支架的凝血酶抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  已经设计，合成和评估了一系列2,4-二取代的吡啶衍生物作为凝血酶抑制剂。格氏交换反应用于在吡啶环的4位引入各种苯甲酰基取代基，它们在与凝血酶结合时充当P3残基。在吡啶环的2位上，通过使用氨作为亲核试剂的SNAr反应，将对-基苄胺部分作为P1残基并入，然后进行还原胺化。在凝血酶的活性位点中为一种化合物获得的晶体结构表明，抑制剂的碱性am基锚定在S1口袋底部的Asp 189上。与结合在凝血酶活性位点上的美拉加群的比较，

  DOI：

  10.1039/b705344d