5-乙基咪唑并[1,2-a]吡啶 | 78132-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 5-乙基咪唑并[1,2-a]吡啶
• 英文名称: 5-ethylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 78132-59-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• 分子量: 146.192
• InChiKey: DSYZDRFZYMSIEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基咪唑并[1,2-a]吡啶 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 C₁₅H₂₅N₂*ClH 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 5-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡啶的对映选择性加氢

  摘要：

  使用钌/ N-杂环卡宾（NHC）催化剂，通过直接氢化完成对四氢咪唑并[1,2- a ]吡啶的对映选择性合成。该反应放弃了对保护基团或活化基团的需要，以完全的区域选择性，良好至优异的产率，高达98：2的对映体比例进行，并且耐受宽泛的官能团。5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2一]吡啶，其在许多生物活性分子中发现，直接通过该方法获得的，其适用性是由几个功能性分子的（正式）合成证明。

  DOI：

  10.1002/chem.201705370
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 2-氨基-6-乙基吡啶 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到5-乙基咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡啶的对映选择性加氢

  摘要：

  使用钌/ N-杂环卡宾（NHC）催化剂，通过直接氢化完成对四氢咪唑并[1,2- a ]吡啶的对映选择性合成。该反应放弃了对保护基团或活化基团的需要，以完全的区域选择性，良好至优异的产率，高达98：2的对映体比例进行，并且耐受宽泛的官能团。5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2一]吡啶，其在许多生物活性分子中发现，直接通过该方法获得的，其适用性是由几个功能性分子的（正式）合成证明。

  DOI：

  10.1002/chem.201705370

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• Transmission d'un effet stérique péri à travers un noyau hétéroaromatique—II
  作者：G. Maury、C. Pigiere

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97720-8

  日期：1981.1

  The quantitative nucleophilic reactivity of alkyl and dialkylimidazo [1,2-a] pyridines towards methyl iodide is described. In the series of monomethyl derivatives the 7-methyl compound is the most activated and the 8-methyl compound the most deactivated. The effects of two alkyl substituants on the rate of alkylation are additive in the absence of intramolecular steric interaction. On the contrary a

  描述了烷基和二烷基咪唑并[1,2-a]吡啶对甲基碘的定量亲核反应性。在一系列单甲基衍生物中，最活化的是7-甲基化合物，最失活的是8-甲基化合物。在不存在分子内空间相互作用的情况下，两种烷基取代基对烷基化速率的影响是加和的。相反，对于周围的二取代的衍生物观察到N 1的失活，并且该失活随着取代基的大小而增加。提出了这些电子和空间效应的解释。
• CONDENSED TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Eda Masahiro

  公开号：US20100063055A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The problem of the present invention is to provide a compound having a GR selective binding activity, which shows less action on other nuclear receptors such as progesterone receptor (PR), mineralocorticoid receptor (MR) and the like. The present invention provides a condensed tetrahydroquinoline compound represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate thereof.

  本发明的问题是提供一种具有GR选择性结合活性的化合物，其对其他核受体（如孕激素受体（PR）、矿物质皮质激素受体（MR）等）的作用较小。本发明提供了一种紧凑的四氢喹啉化合物，其表示为以下式子（I），其中每个符号如本说明书中所定义，或其药学上可接受的盐或水合物。
• Transmission d'un effet stérique péri à travers un noyau hétéroaromatique—I
  作者：G. Maury、C. Pigiere

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97719-1

  日期：1981.1
• PYRROLIDINYL UREA, PYRROLIDINYL THIOUREA AND PYRROLIDINYL GUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2712358B1

  公开（公告）日：2016-12-21