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2-(3-bromophenyl)-1-cyclopropylethanone | 952722-67-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-bromophenyl)-1-cyclopropylethanone
英文别名
2-(3-bromophenyl)-1-cyclopropylethan-1-one;1-cyclopropyl-2-(3-bromophenyl)ethanone
2-(3-bromophenyl)-1-cyclopropylethanone化学式
CAS
952722-67-7
化学式
C11H11BrO
mdl
——
分子量
239.112
InChiKey
DWLCYWUUWNEIEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.3±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-bromophenyl)-1-cyclopropylethanoneN,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以45%的产率得到3-(3-bromiophenyl)-5-(2-chloroetyhyl)-4H-pyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    Vilsmeier−Haack Reaction of 1-Cyclopropyl-2-arylethanones
    摘要:
    A convenient and efficient method to synthesize 3-(2-chloroethyl)-5-aryl-4H-pyran-4-ones 2 and 2-chloro-3-(2-chloroethyl)-1-naphthaldehydes 3 in moderate to good yields was developed via the Vilsmeier-Haack reaction of readily available 1-cyclopropyl-2-arylethanones 1 at different temperature. This reaction proceeds via sequential enolization, ring opening, haloformylation, and intramolecular nucleophilic cyclization or Friedel-Crafts alkylation reactions to produce 2 or 3.
    DOI:
    10.1021/jo801492k
  • 作为产物:
    描述:
    环丙基甲酰氯3-溴苄氯lithium chloride 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以675 mg的产率得到2-(3-bromophenyl)-1-cyclopropylethanone
    参考文献:
    名称:
    在氯化锂的存在下,通过将锌粉直接插入到苄基氯化物中来大规模制备多功能苄基锌试剂
    摘要:
    通过在化学计量的氯化锂的存在下将可商购的锌粉直接插入相应的苄基氯化物中来制备高度官能化的苄基氯化锌。这些多官能锌有机金属化合物可与各种亲电试剂反应,从而产生多种官能化产物。 插入-有机金属锌-锌-苄基氯化锌-氯化锂
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217134
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文献信息

  • Lewis Acid-Mediated Reactions of 1-Cyclopropyl-2-arylethanone Derivatives with Allenic Ester, Ethyl Acetoacetate, and Methyl Acrylate
    作者:Min Shi、Xiang-Ying Tang、Yong-Hua Yang
    DOI:10.1021/jo800608h
    日期:2008.7.1
    TMSOTf-mediated reactions of 2-aryl-1-(1-phenylcyclopropyl)ethanones 1 with allenic esters afford a novel method for the synthesis of 6-methyl-3a,7-diaryl-3,3a-dihydro-2H-benzofuran-4-one derivatives 2 in moderate yields. In addition, we also found that TMSOTf-mediated reactions of 1-cyclopropyl-2-arylethanones with ethyl acetoacetate can provide the corresponding 2,3-dihydrobenzofuran-4-ol and dihydrofuro[2
    TMSOTf介导的2-芳基-1-(1-苯基环丙基)乙炔酮1与烯丙酸酯的反应为合成6-甲基-3a,7-二芳基-3,3a-二氢-2 H-苯并呋喃-提供了一种新方法4-一衍生物2的产率中等。此外,我们还发现,TMSOTf介导的1-环丙基-2-芳基蒽酮与乙酰乙酸乙酯的反应可提供相应的2,3-二氢苯并呋喃-4-醇和二氢呋喃[2,3 - h ]铬-2-酮通过涉及H 2的环丙烷的亲核开环反应的顺序反应获得中等收率O,一个分子间的醇醛型反应和两个分子内的醇醛型反应,循环酯交换,脱水和芳构化。而且,通过使用丙烯酸甲酯代替烯丙酸酯,相应的7-芳基-3,5,6,7-四氢-2 H-苯并呋喃-4-酮和5-芳基-3,5,6,7-四氢-在Bi(OTf)2 Cl存在下,可以中等至高产率形成2 H-苯并呋喃-4-酮。在控制实验的基础上,还提供了合理的反应机理。
  • Lewis Acid Mediated Reactions of 1-Cyclopropyl-2-arylethanones with Allenic Esters:  A Facile Synthetic Protocol for the Preparation of Dihydrofuro[2,3-<i>h</i>]chromen-2-one Derivatives
    作者:Min Shi、Xiang-Ying Tang、Yong-Hua Yang
    DOI:10.1021/ol701713y
    日期:2007.9.1
    TMSOTf-mediated reactions of 1-cyclopropyl-2-arylethanones with allenic esters afford a novel method for the synthesis of dihydrofuro[2,3-h]chromen-2-one derivatives in moderate to good yields. This process is a sequential reaction involving a nucleophilic ring-opening reaction of the cyclopropane by H(2)O, two intermolecular aldol-type reactions and one intramolecular aldol-type reaction, a cyclic transesterification
    TMSOTf介导的1-环丙基-2-芳基酮与烯丙酸酯的反应提供了一种以中等至良好收率合成二氢呋喃并[2,3-h] chromen-2-one衍生物的新方法。此过程是一个顺序反应,涉及通过H(2)O进行环丙烷的亲核开环反应,两个分子间醇醛型反应和一个分子内醇醛型反应,循环酯交换,脱水和路易斯酸介导的芳构化。
  • Large-Scale Preparation of Polyfunctional Benzylic Zinc Reagents by Direct Insertion of Zinc Dust into Benzylic Chlorides in the Presence of Lithium Chloride
    作者:Paul Knochel、Albrecht Metzger、Christian Argyo
    DOI:10.1055/s-0029-1217134
    日期:2010.3
    prepared by the direct insertion of commercially available zinc dust into the corresponding benzylic chlorides in the presence of stoichiometric amount of lithium chloride. These polyfunctional zinc organometallics react with various electrophiles leading to a broad range of functionalized products. insertion - zinc organometallics - zinc - benzylic zinc chlorides - lithium chloride
    通过在化学计量的氯化锂的存在下将可商购的锌粉直接插入相应的苄基氯化物中来制备高度官能化的苄基氯化锌。这些多官能锌有机金属化合物可与各种亲电试剂反应,从而产生多种官能化产物。 插入-有机金属锌-锌-苄基氯化锌-氯化锂
  • Vilsmeier−Haack Reaction of 1-Cyclopropyl-2-arylethanones
    作者:Xiang-Ying Tang、Min Shi
    DOI:10.1021/jo801492k
    日期:2008.11.7
    A convenient and efficient method to synthesize 3-(2-chloroethyl)-5-aryl-4H-pyran-4-ones 2 and 2-chloro-3-(2-chloroethyl)-1-naphthaldehydes 3 in moderate to good yields was developed via the Vilsmeier-Haack reaction of readily available 1-cyclopropyl-2-arylethanones 1 at different temperature. This reaction proceeds via sequential enolization, ring opening, haloformylation, and intramolecular nucleophilic cyclization or Friedel-Crafts alkylation reactions to produce 2 or 3.
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