2-(3-allyloxy-1-methylene-propyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1295521-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-(3-allyloxy-1-methylene-propyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-prop-2-enoxybut-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1295521-64-0
• 化学式: C₁₃H₂₃BO₃
• 分子量: 238.135
• InChiKey: FNMBOFMBPJWBCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-allyloxy-1-methylene-propyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 2-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane as a tan solid (20.4 g, 99%)的产率得到3,6-二氢-2H-吡喃-4-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式子为Formula I的AKT抑制剂。本发明还提供了包含Formula I化合物的药物组合物，Formula I化合物的用途和使用Formula I化合物的方法。

  公开号：

  US20120149684A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(prop-2-en-1-yloxy)but-1-yne 、 联硼酸频那醇酯 在 potassium acetate 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-allyloxy-1-methylene-propyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AKT

  摘要：

  本发明提供了公式为：Formula I的AKT抑制剂。本发明还提供了包含Formula I化合物的药物组合物，Formula I化合物的用途以及使用Formula I化合物的方法。

  公开号：

  WO2011050016A1

文献信息

• AKT inhibitors
  申请人：Beight Douglas Wade

  公开号：US08436002B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention provides AKT inhibitors of the formula: Formula I The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and method of using compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I的AKT抑制剂：公式I。本发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，公式I化合物的用途以及使用公式I化合物的方法。