5-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4-difluoro-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide | 1354786-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4-difluoro-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2,4-difluoro-N-pyrimidin-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 1354786-64-3
• 化学式: C₁₉H₁₆ClF₂N₃O₄S
• 分子量: 455.87
• InChiKey: MXCDQRNMBDQEIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4-difluoro-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide 、 2-氟-5-羟基苯甲腈 生成 5-chloro-4-(3-cyano-4-fluorophenoxy)-2-fluoro-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新型磺酰胺URAT-1抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，包括含有它们的组合物，制备它们的过程和用于这种过程的中间体，以及治疗方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义。

  公开号：

  US20150259327A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲胺 在 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 5-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4-difluoro-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  该发明涉及磺胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。 更具体地，该发明涉及公式（I）的新磺胺基Nav1.7抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中Z 1 ，R a ，R b ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 如描述中所定义。 Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。

  公开号：

  US20120010182A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20140315878A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to new sulfonamide URAT-1 inhibitor compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes, and to methods of treatment, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description.

  本发明涉及新的磺胺类URAT-1抑制剂化合物的化学式(I)或其药用盐：含有它们的组合物，其制备过程以及用于这种过程的中间体，以及治疗方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义。
• N-sulfonylbenzamide compounds
  申请人：Greener Benjamin Scott

  公开号：US09096558B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y1, Y2, Z, R1, R2 and R3 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组成物，制备它们的过程以及用于这些过程的中间体。更具体地，本发明涉及新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中X、Y1、Y2、Z、R1、R2和R3如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗广泛的疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• BENZENESULFONAMIDES USEFUL AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2590951B1

  公开（公告）日：2015-01-07
• N-SULFONYLBENZAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2590957B1

  公开（公告）日：2014-11-12
• US8772293B2
  申请人：——

  公开号：US8772293B2

  公开（公告）日：2014-07-08