(E)-3-(4-chlorostyryl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-chlorostyryl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-Chlorostyryl)-1H-Pyrazole；5-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-1H-pyrazole
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂
• 分子量: 204.659
• InChiKey: SHJXJPOMWYIJSA-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-chlorostyryl)-1H-pyrazole 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.25h， 以66%的产率得到(E)-1-benzyl-3-(4-chlorostyryl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过CuI /羟基二酰胺催化的芳基氯化物和氨气耦合组装伯（杂）芳胺

  摘要：

  已经开发了一种通用的和实用的催化体系，用于用含水或气态氨将芳基氯化物进行芳基胺化，其中CuI为催化剂，双芳基草酸二酰胺为配体。反应在105–120°C下进行，以高收率提供具有各种官能团的各种伯（杂）芳基胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03230

文献信息

• Assembly of Primary (Hetero)Arylamines via CuI/Oxalic Diamide-Catalyzed Coupling of Aryl Chlorides and Ammonia
  作者：Mengyang Fan、Wei Zhou、Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03230

  日期：2015.12.4

  A general and practical catalytic system for aryl amination of aryl chlorides with aqueous or gaseous ammonia has been developed, with CuI as the catalyst and bisaryl oxalic diamides as the ligands. The reaction proceeds at 105–120 °C to provide a diverse set of primary (hetero)aryl amines in high yields with various functional groups.

  已经开发了一种通用的和实用的催化体系，用于用含水或气态氨将芳基氯化物进行芳基胺化，其中CuI为催化剂，双芳基草酸二酰胺为配体。反应在105–120°C下进行，以高收率提供具有各种官能团的各种伯（杂）芳基胺。