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1,2-oxathiepane 2,2-dioxide
1,2-oxathiepane 2,2-dioxide | 4362-72-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-oxathiepane 2,2-dioxide
英文别名
1,5-pentylsultone;[1,2]Oxathiepan-2,2-dioxid;1,2-Oxathiepane, 2,2-dioxide;oxathiepane 2,2-dioxide
CAS
4362-72-5
化学式
C
5
H
10
O
3
S
mdl
——
分子量
150.199
InChiKey
LVVFKXHBKKOJTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
129-131 °C(Press: 2 Torr)
密度:
1.233±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
51.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2934991000
SDS
SDS:f99bf5d594c34515976307b3a829ec35
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-hydroxypentane-1-sulfonic acid
80314-06-3
C
5
H
12
O
4
S
168.214
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-oxathiepane 2,2-dioxide
在
sodium acetate
作用下, 以
乙醇
、
丙酮
为溶剂, 反应 8.5h, 生成
参考文献:
名称:
一种硒代吲哚菁绿衍生物及其制备方法和应用
摘要:
本发明公开了一种硒代吲哚菁绿衍生物,具有如式(1)所示结构式。硒原子的引入,使该吲哚菁绿衍生物的最大吸收波长红移,且具有良好的生物相容性以及更高的单线态氧量子产率和光热转换效率,同时该衍生物还具有良好的稳定性以及较小的细胞毒性,因此在作为近红外荧光试剂在制备荧光导诊成像试剂和在制备光疗光敏剂药物中具有良好的应用潜力。此外,本发明中的硒代吲哚菁绿衍生物的制备过程简单、原料易得、成本低、可大量生产。
公开号:
CN113636988A
作为产物:
描述:
5-羟基-1-戊磺酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.83h, 以85%的产率得到1,2-oxathiepane 2,2-dioxide
参考文献:
名称:
King, J. F.; Webster, Michael R.; Chiba, Naoki, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 31, p. 161 - 176
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Willems, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1955, vol. 64, p. 747,752, 768
作者:
Willems
DOI:
——
日期:
——
King, J. F.; Webster, Michael R.; Chiba, Naoki, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 31, p. 161 - 176
作者:
King, J. F.、Webster, Michael R.、Chiba, Naoki、Allen, Julie K.、Parker, Kenneth J. M.、et al.
DOI:
——
日期:
——
一种硒代吲哚菁绿衍生物及其制备方法和应用
申请人:
中国科学院理化技术研究所
公开号:
CN113636988A
公开(公告)日:
2021-11-12
本发明公开了一种硒代吲哚菁绿衍生物,具有如式(1)所示结构式。硒原子的引入,使该吲哚菁绿衍生物的最大吸收波长红移,且具有良好的生物相容性以及更高的单线态氧量子产率和光热转换效率,同时该衍生物还具有良好的稳定性以及较小的细胞毒性,因此在作为近红外荧光试剂在制备荧光导诊成像试剂和在制备光疗光敏剂药物中具有良好的应用潜力。此外,本发明中的硒代吲哚菁绿衍生物的制备过程简单、原料易得、成本低、可大量生产。
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