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1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione | 311774-60-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione
英文别名
——
1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione化学式
CAS
311774-60-4
化学式
C16H9ClN2O4
mdl
——
分子量
328.711
InChiKey
JBMZVRLCOJNMPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione3,5-二甲基吡唑 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以33.1%的产率得到(3aSR,3bRS,6aSR,10bRS)-2,5-di(4-chlorophenyl)-9-nitro-6a-(3-nitrophenyl)-1,2,3,3a,3b,4,5,6,6a,10b-decahydrobenzo[e]pyrrolo[3,4-g]isoindole-1,3,4,6-tetraone
    参考文献:
    名称:
    (4 + 2)在3,5-二甲基-1 H-吡唑和2,6-二甲基吡啶存在下,芳基马来酸酰亚胺化
    摘要:
    在3,5-二甲基-1 H-吡唑存在下,在24小时内于氯苯中加热将芳基马来酸的酰亚胺进行(4 + 2)二聚,得到1,2,3,3a,3b,4,5,6, 6a,10b-十氢苯并[ e ]吡咯并[3,4- g ]异吲哚-1,3,4,6-四酮的收率很好。已确定在100℃下在2,6-二甲基吡啶中芳基马来酸的酰亚胺的加热过程中,获得了含有二甲基吡啶片段的(4 + 2)二聚产物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.04.022
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文献信息

  • Novel dipeptidyl peptidase IV inhibitors used for functionally influencing different cells and treating immunological, infammatory, neuronal, and other diseases
    申请人:Ansorge Siegfried
    公开号:US20070037785A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    The present invention relates to substances capable of specifically inhibiting Gly-Pro-p-nitroanilide cleaving peptidases, for a use in the medical field. Furthermore, the invention relates to the use of at least one of such substances or of at least one pharmaceutical or cosmetic composition containing at least one such substance for a prophylaxis or a therapy of diseases, particularly for a prophylaxis and a therapy of diseases accompanied by an excessive immune response (autoimmune diseases, allergies, transplant rejections), of other chronic-inflammatory diseases, of neuronal diseases and cerebral damage, of skin diseases (inter alia acne, psoriasis), of tumor diseases and of specific virus infections (inter alia SARS).
  • [DE] NEUE DIPEPTIDYLPEPTIDASE IV-INHIBITOREN ZUR FUNKTIONELLEN BEEINFLUSSUNG UNTERSCHIEDLICHER ZELLEN UND ZUR BEHANDLUNG IMMUNOLOGISCHER, ENTZÜNDLICHER, NEURONALER UND ANDERER ERKRANKUNGEN<br/>[EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS USED FOR FUNCTIONALLY INFLUENCING DIFFERENT CELLS AND TREATING IMMUNOLOGICAL, INFLAMMATORY, NEURONAL, AND OTHER DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLPEPTIDASES IV DESTINES A INFLUENCER LE FONCTIONNEMENT DE DIVERSES CELLULES ET A TRAITER DES MALADIES IMMUNOLOGIQUES, INFLAMMATOIRES, NEURONALES ET AUTRES
    申请人:INST MEDIZINTECHNOLOGIE MAGDEB
    公开号:WO2005037779A2
    公开(公告)日:2005-04-28
    Die vorliegende Erfindung betrifft Substanzen, die Gly-Pro-p-Nitroanilid spaltende Peptidasen spezifisch inhibieren, für die Verwendung in der Medizin. Weiter betrifft die Erfindung die Verwendung mindestens einer derartigen Substanz oder mindestens einer mindestens eine derartige Substanz enthaltenden pharmazeutischen oder kosmetischen Zusammensetzung zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen, insbesondere zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen mit überschiessender Immunantwort (Autoimmunerkrankungen, Allergien und Transplantatrejektionen), von anderen chronisch-entzündlichen Erkrankungen, neuronalen Erkrankungen und zerebralen Schädigungen, Hauterkrankungen (u. a. Akne und Schuppenflechte), Tumorerkrankungen und speziellen Virusinfektionen (u. a. SARS).
  • (4+2) Dimerization of imides of arylmaleic acids in the presence of the 3,5-dimethyl-1H-pyrazole and 2,6-lutidine
    作者:Alexander V. Stepakov、Ekatherine A. Popova、Liubov V. Stepakova、Vitaly M. Boitsov、Galina L. Starova、Elena V. Grinenko
    DOI:10.1016/j.tet.2010.04.022
    日期:2010.7
    within 24 h to afford 1,2,3,3a,3b,4,5,6,6a,10b-decahydrobenzo[e]pyrrolo[3,4-g]isoindole-1,3,4,6-tetraones in good yields. It was established that during the heating of imides of arylmaleic acid in 2,6-lutidine at 100 °C the (4+2) dimerization products containing a lutidine fragment are obtained.
    在3,5-二甲基-1 H-吡唑存在下,在24小时内于氯苯中加热将芳基马来酸的酰亚胺进行(4 + 2)二聚,得到1,2,3,3a,3b,4,5,6, 6a,10b-十氢苯并[ e ]吡咯并[3,4- g ]异吲哚-1,3,4,6-四酮的收率很好。已确定在100℃下在2,6-二甲基吡啶中芳基马来酸的酰亚胺的加热过程中,获得了含有二甲基吡啶片段的(4 + 2)二聚产物。
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