α-(N-Boc)amino-N',N'-dimethyl-iso-pentanamide | 1161720-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-(N-Boc)amino-N',N'-dimethyl-iso-pentanamide
• 英文别名: 2(S)-tert-butoxycarbonylamino-3-methylbutanoic acid (N,N-dimethyl)amide；(S)-tert-butyl 1-(dimethylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[1-(dimethylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1161720-80-4
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 244.334
• InChiKey: ZECLRHWXRLFBQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(N-Boc)amino-N',N'-dimethyl-iso-pentanamide 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 为溶剂， 生成 HCl*Val-NMe2
  参考文献：
  名称：

  .delta.-amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides

  摘要：

  公式I的.delta.-氨基-.gamma.-羟基-.ω-芳基-烷基酸酰胺及其盐具有抑制肾素的性质，可用作降压药物活性成分。

  公开号：

  US05559111A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-benzenesulfonyl-2-methylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 α-(N-Boc)amino-N',N'-dimethyl-iso-pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of α-(N-Boc)aminoamides by addition of a carbamoylsilane to N-Boc-imines

  摘要：

  N,N-Dimethylcarbamoyl(trimethyl)silane reacted with N-Boc-imines in anhydrous benzene under catalysts-free conditions to afford N-Boc-protected alpha-amino amides in good yields (72-89%). The electronic property and the steric hindrance of substituent on the N-Boc-imines affected the reaction. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.10.066

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Green Brian E.

  公开号：US20100029686A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  This invention relates to: (a) compounds of formula I and salts thereof that, inter alia, are useful as hepatitis C virus (HCV) inhibitors; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; and (d) methods of use of such compounds, salts, and compositions.

  这项发明涉及：(a) 公式I的化合物及其盐，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包含这种化合物和盐的药物组合物；以及(d) 使用这种化合物、盐和组合物的方法。
• HCV Protease Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130303547A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  This invention relates to: (a) compounds of formula I and salts thereof that, inter alia, are useful as hepatitis C virus (HCV) inhibitors; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; and (d) methods of use of such compounds, salts, and compositions.

  本发明涉及：(a) 公式I的化合物及其盐，这些化合物和盐在肝炎C病毒（HCV）抑制剂方面有用；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包含这些化合物和盐的药物组合物；以及(d) 使用这些化合物、盐和组合物的方法。
• US8497275B2
  申请人：——

  公开号：US8497275B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• .delta.-amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05559111A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  .delta.-Amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides of formula I ##STR1## and the salts thereof, have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive medicinal active ingredients.

  公式I的.delta.-氨基-.gamma.-羟基-.ω-芳基-烷基酸酰胺及其盐具有抑制肾素的性质，可用作降压药物活性成分。
• Efficient synthesis of α-(N-Boc)aminoamides by addition of a carbamoylsilane to N-Boc-imines
  作者：Qilin Guo、Xueping Wen、Jianxin Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2016.10.066

  日期：2016.12

  N,N-Dimethylcarbamoyl(trimethyl)silane reacted with N-Boc-imines in anhydrous benzene under catalysts-free conditions to afford N-Boc-protected alpha-amino amides in good yields (72-89%). The electronic property and the steric hindrance of substituent on the N-Boc-imines affected the reaction. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.