5-乙氧基-2,4-二(吡啶-4-基)-6-乙烯基嘧啶 | 1027365-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-乙氧基-2,4-二(吡啶-4-基)-6-乙烯基嘧啶
• 英文名称: 5-ethoxy-2,4-di(pyridin-4-yl)-6-vinylpyrimidine
• 英文别名: 4-Ethenyl-5-ethoxy-2,6-dipyridin-4-ylpyrimidine
• CAS: 1027365-52-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O
• 分子量: 304.351
• InChiKey: CWSLZFNOHFKPOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 反式-2-丁烯醛二乙基缩醛 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到5-乙氧基-2,4-二(吡啶-4-基)-6-乙烯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  通过1，1-二乙氧基丁-2-烯与芳香腈的反应，生成N-金属亚胺，作为合成取代的嘧啶和环戊烯酮的有用中间体。

  摘要：

  描述了合成嘧啶和环戊烯酮的新方法。该方法在Schlosser的超碱LIC-KOR存在下利用了α，β-不饱和缩醛与芳香腈的反应性。

  DOI：

  10.1039/b719462e

文献信息

• N-Metalated imines by reaction of 1,1-diethoxybut-2-ene with aromatic nitriles, as useful intermediates for the synthesis of substituted pyrimidines and cyclopentenones
  作者：Marco Blangetti、Annamaria Deagostino、Cristina Prandi、Chiara Zavattaro、Paolo Venturello

  DOI：10.1039/b719462e

  日期：——

  A new approach to the synthesis of pyrimidines and cyclopentenones is described. The method exploits the reactivity of alpha,beta-unsaturated acetals with aromatic nitriles in the presence of the Schlosser's superbase LIC-KOR.

  描述了合成嘧啶和环戊烯酮的新方法。该方法在Schlosser的超碱LIC-KOR存在下利用了α，β-不饱和缩醛与芳香腈的反应性。