5-乙氧基-2-(甲基氨基)-4,6(1H,5H)-嘧啶二酮 | 344298-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-乙氧基-2-(甲基氨基)-4,6(1H,5H)-嘧啶二酮
• 英文名称: 5-Ethoxy-2-methylamino-1H-pyrimidine-4,6-dione
• 英文别名: 5-ethoxy-2-(methylamino)pyrimidine-4,6(1H,5H)-dione；5-ethoxy-2-methylimino-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 344298-07-3
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₃
• 分子量: 185.183
• InChiKey: UYPYBCRQHVNGKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙氧基-2-(甲基氨基)-4,6(1H,5H)-嘧啶二酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 (4,6-Dichloro-5-ethoxy-pyrimidin-2-yl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-6-氯-4-（N-甲基哌嗪子基）嘧啶类药物，螺哌啶醇结合抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列30个6-氯-2,4-二氨基嘧啶，并作为[3H]螺哌啶醇结合的抑制剂进行了体外测试。对多巴胺受体的亲和力表明与2位上带有NH2或NHR1基团作为取代基的6-氯-4-（N-甲基-哌嗪）嘧啶结构有关，但前提是R1不是α支链烷基组。5位的取代基的性质对于亲和力也很重要。2-（苄氨基）-6-氯-4-（N-甲基哌嗪子基）-5-（甲硫基）嘧啶（22）是该系列中最活跃的成员。通过X射线衍射和PCILO计算分析了三种化合物的分子结构。

  DOI：

  10.1021/jm00354a014
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基-丙二酸二乙酯 、 1-甲基胍盐酸盐 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-乙氧基-2-(甲基氨基)-4,6(1H,5H)-嘧啶二酮
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-6-氯-4-（N-甲基哌嗪子基）嘧啶类药物，螺哌啶醇结合抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列30个6-氯-2,4-二氨基嘧啶，并作为[3H]螺哌啶醇结合的抑制剂进行了体外测试。对多巴胺受体的亲和力表明与2位上带有NH2或NHR1基团作为取代基的6-氯-4-（N-甲基-哌嗪）嘧啶结构有关，但前提是R1不是α支链烷基组。5位的取代基的性质对于亲和力也很重要。2-（苄氨基）-6-氯-4-（N-甲基哌嗪子基）-5-（甲硫基）嘧啶（22）是该系列中最活跃的成员。通过X射线衍射和PCILO计算分析了三种化合物的分子结构。

  DOI：

  10.1021/jm00354a014

文献信息

• GUEREMY, C.;AUDIAU, F.;UZAN, A.;LE, FUR, G.;LEGER, J. -M.;CARPY, A., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1459-1465
  作者：GUEREMY, C.、AUDIAU, F.、UZAN, A.、LE, FUR, G.、LEGER, J. -M.、CARPY, A.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Amino-6-chloro-4-(N-methylpiperazino)pyrimidines, inhibitors of spiroperidol binding
  作者：Claude Gueremy、Francois Audiau、Andre Uzan、Gerard Le Fur、Jean Michel Leger、Alain Carpy

  DOI：10.1021/jm00354a014

  日期：1982.12

  to be related to the 6-chloro-4-(N-methyl-piperazine)pyrimidine structure bearing a NH2 or NHR1 group as a substituent in position 2, provided that R1 was not an alpha branched alkyl group. The nature of the substituent in position 5 is also of importance for the affinity; 2-(benzylamino)-6-chloro-4-(N-methylpiperazino)-5-(methylthio)pyrimidine (22) is the most active member of the series. Molecular

  合成了一系列30个6-氯-2,4-二氨基嘧啶，并作为[3H]螺哌啶醇结合的抑制剂进行了体外测试。对多巴胺受体的亲和力表明与2位上带有NH2或NHR1基团作为取代基的6-氯-4-（N-甲基-哌嗪）嘧啶结构有关，但前提是R1不是α支链烷基组。5位的取代基的性质对于亲和力也很重要。2-（苄氨基）-6-氯-4-（N-甲基哌嗪子基）-5-（甲硫基）嘧啶（22）是该系列中最活跃的成员。通过X射线衍射和PCILO计算分析了三种化合物的分子结构。