5-乙氧基-2-硝基-苯酚 | 857629-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-乙氧基-2-硝基-苯酚
• 英文名称: 5-ethoxy-2-nitro-phenol
• 英文别名: Aethyl-(4-nitro-3-hydroxy-phenyl)-aether；4-Nitro-3-hydroxy-1-aethoxy-benzol；5-Aethoxy-2-nitro-phenol；4-Nitro-resorcin-1-aethylaether；5-Ethoxy-2-nitrophenol
• CAS: 857629-22-2
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: LMPRZATUSVYQTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  308.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙氧基-2-硝基-苯酚 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 xylene 作用下， 生成 2,4-二乙氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  CCXLIII.—亚硝酸对间苯二酚二乙醚的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001872
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙醚 在 氢氧化钾 、 苯 作用下， 生成 5-乙氧基-2-硝基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Dermer; Druker, Proceedings of the Oklahoma Academy of Science, 1943, vol. 23, p. 55,58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitro-Group–Directed Selective Dealkylation
  作者：Xiujie Ji、Bowen Cheng、Jun Song、Chao Liu、Yufei Wang

  DOI：10.1080/00397910802633439

  日期：2009.5.7

  Abstract Nitro-substituted phenolic ethers were successfully selectively dealkylated. The directing effect of the nitro group is supported by the excellent regioselectivities and good yields. These reactions demonstrate that the complexation of AlCl3 with the phenolic nitro group is stronger than with the phenolic ether alone. The mechanism for the selective dealkylation directed by the nitro group

  摘要 硝基取代酚醚被成功地选择性脱烷基。出色的区域选择性和良好的产率支持了硝基的导向作用。这些反应表明，AlCl3 与酚硝基的络合比单独与酚醚的络合更强。提出了由硝基引导的选择性脱烷基化机制。
• AROMATIC RING DERIVATIVE AS IMMUNOREGULATION AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION OF AROMATIC RING DERIVATIVE
  申请人：Shanghai Jemincare Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3892616A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  Relating to a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt of the compound, and an application of the compound as an S1P1 agonist.

  涉及一种由式 (I) 代表的化合物和该化合物的药学上可接受的盐，以及该化合物作为 S1P1 激动剂的应用。
• 130. The reactivity of resorcinol monoalkyl ethers towards diazonium compounds
  作者：Herbert H. Hodgson、Ralph J. H. Dyson、Hubert Clay

  DOI：10.1039/jr9340000629

  日期：——
• Nietzki; Maeckler, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 719
  作者：Nietzki、Maeckler

  DOI：——

  日期：——
• CXVIII.—The nitrosation of phenols. Part VIII. Resorcinol monoethyl ether
  作者：Herbert Henry Hodgson、Hubert Clay

  DOI：10.1039/jr9300000963

  日期：——