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5-乙氧基-2H-吡喃-3(6H)-酮 | 688785-30-0

中文名称
5-乙氧基-2H-吡喃-3(6H)-酮
中文别名
——
英文名称
5-ethoxy-2H-pyran-3(6H)-one
英文别名
3-ethoxy-2H-pyran-5-one
5-乙氧基-2H-吡喃-3(6H)-酮化学式
CAS
688785-30-0
化学式
C7H10O3
mdl
——
分子量
142.155
InChiKey
VGVWRNDJKYXDCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    272.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
    申请人:UCB BIOPHARMA SRL
    公开号:WO2019243550A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.
    提供了公式(I)的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途,如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
  • [EN] BCAT MODULATION<br/>[FR] MODULATION DE BCAT
    申请人:ICAGEN LLC
    公开号:WO2021007350A1
    公开(公告)日:2021-01-14
    This disclosure relates to, in part, the treatment of an organic acidemia in a subject in need thereof via administration of a therapeutically effective amount of compounds that inhibit BCAT2. The disclosure also relates to, in part, methods for identifying a candidate compound for treatment of organic acidemias.
    这份披露涉及部分通过给予抑制BCAT2的化合物的治疗有效量来治疗需要的受试者的有机酸血症。该披露还涉及部分用于识别治疗有机酸血症的候选化合物的方法。
  • 一种嘧啶胺类化合物、其制备方法及应用
    申请人:苏州信诺维医药科技有限公司
    公开号:CN111269217B
    公开(公告)日:2021-01-08
    本发明公开了一种多环类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐;该化合物对CDK7的抑制效果较佳。
  • [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013030138A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用,其中变量如本文所述定义,其抑制JAK和SYK,并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
  • [EN] PYRANO, PIPERIDINO, AND THIOPYRANO COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES PYRANO, PIPERIDINO ET THIOPYRANO ET TECHNIQUES D'UTILISATION
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2001083484A1
    公开(公告)日:2001-11-08
    The present invention provides novel compounds of formula (I), which may be useful in hyperpolarizing cell membranes, opening potassium channels, relaxing smooth muscle cells, and inhibiting bladder contractions.
    本发明提供了一种新的化合物公式(I),可能在超极化细胞膜、开放钾通道、放松平滑肌细胞和抑制膀胱收缩方面有用。
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