4-[2-(6-chloropyridin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]-N-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-L-phenylalanine | 1031340-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(6-chloropyridin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]-N-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-L-phenylalanine
• 英文别名: (2S)-3-[4-[2-(6-chloropyridin-3-yl)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]phenyl]-2-[(3,5-dichloropyridine-4-carbonyl)amino]propanoic acid
• CAS: 1031340-03-0
• 化学式: C₂₆H₁₇Cl₃N₆O₃
• 分子量: 567.818
• InChiKey: NSZWXOGQORHTQF-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(6-chloropyridin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]-N-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-L-phenylalanine 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以37%的产率得到N-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-4-{2-[6-(methylamino)pyridin-3-yl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl}-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64823

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[2-(6-chloropyridin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]-N-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-L-phenylalaninate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[2-(6-chloropyridin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]-N-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64823

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BICYCLIC AND HETEROBICYCLIC DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES ET HÉTÉROBICYCLIQUES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008064823A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The present invention concerns bicyclic and heterobicyclic derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés bicycliques et hétérobicycliques, des procédés de préparation de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques les contenant ainsi que leur utilisation comme médicaments.
• WO2008/64823
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——