3-(6-amino)hexyl-4-hydroxy-5,5-dimethyl-4-phenyl-2-oxazolidinone | 107196-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(6-amino)hexyl-4-hydroxy-5,5-dimethyl-4-phenyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: 3-(6-Aminohexyl)-4-hydroxy-5,5-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 107196-93-0
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 306.405
• InChiKey: XPSLQONBXSEWEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  516.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-3,3-dimethyl-2-phenyl-oxirane 、 1,6-己二胺 、 二氧化碳 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAITO NORIO; HATAKEDA KIYOTAKA; ITO SHOTA; ASANO TAKASHI; TODA TAKASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 5, 1629-1631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of Bis(2-oxazolidinone) Derivatives by Reactions of 2-Methoxy-3,3-dimethyl-2-phenyloxirane or α-Bromoisobutyrophenone with Carbon Dioxide and Aliphatic α,ω-Diamines
  作者：Norio Saito、Kiyotaka Hatakeda、Shota Ito、Takashi Asano、Takashi Toda

  DOI：10.1246/bcsj.59.1629

  日期：1986.5

  afforded corresponding 3-(ω-aminoalkyl)-4-hydroxy-5,5-dimethyl-4-phenyl-2-oxazolidinones and 3,3′-polymethylenebis[4-hydroxy-5,5-dimethyl-4-phenyl-2-oxazolidinones] derivatives, while ethylenediamine gave only mono(2-oxazolidinone) derivative.

  研究了 2-甲氧基-3,3-二甲基-2-苯基环氧乙烷或 α-溴代异丁酰苯与二氧化碳在脂肪族 α,ω-二胺存在下的反应。1,4-丁二胺、1,6-己二胺、1,8-辛二胺和1,4-双(氨基甲基)苯得到相应的3-(ω-氨基烷基)-4-羟基-5,5-二甲基-4-苯基-2-恶唑烷酮和 3,3'-聚亚甲基双[4-羟基-5,5-二甲基-4-苯基-2-恶唑烷酮]衍生物，而乙二胺仅产生单（2-恶唑烷酮）衍生物。