4-amino-5-(hydroxymethyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine | 1514-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-5-(hydroxymethyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine
• 英文别名: (4-amino-2-trifluoromethyl-pyrimidin-5-yl)-methanol；(4-Amino-2-trifluormethyl-pyrimidin-5-yl)-methanol；[4-Amino-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]methanol
• CAS: 1514-01-8
• 化学式: C₆H₆F₃N₃O
• mdl: MFCD08436635
• 分子量: 193.128
• InChiKey: IYVBVUJCWWAGSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-(hydroxymethyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine 在 二溴三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2-Trifluormethyl-4-amino-5-brommethyl-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF COMPLEMENT FACTOR D MEDIATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE FACTEUR D DU COMPLÉMENT

  摘要：

  提供了抑制补体因子D或其药用盐或组合物的化合物、使用方法和制备方法。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D抑制剂减少了过度激活的补体。

  公开号：

  WO2021168320A1
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基-4-氯嘧啶-5-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-amino-5-(hydroxymethyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF COMPLEMENT FACTOR D MEDIATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE FACTEUR D DU COMPLÉMENT

  摘要：

  提供了抑制补体因子D或其药用盐或组合物的化合物、使用方法和制备方法。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D抑制剂减少了过度激活的补体。

  公开号：

  WO2021168320A1

文献信息

• Thiamin Phosphate Synthase:  The Rate of Pyrimidine Carbocation Formation
  作者：Jeremiah W. Hanes、Steven E. Ealick、Tadhg P. Begley

  DOI：10.1021/ja0679634

  日期：2007.4.1

  Thiamin phosphate synthase couples 4-amino-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyrimidine pyrophosphate (HMP-PP) and 4-methyl-5-(β-hydroxyethyl)thiazole phosphate (Thz-P) to make thiamin phosphate on the biosynthetic route to thiamin-PP, the active form of vitamin B1. We show that this coupling reaction goes through a pyrimidine carbocation intermediate by using transient state kinetic methods, and that the

  硫胺磷酸合酶偶联 4-氨基-5-(羟甲基)-2-甲基嘧啶焦磷酸 (HMP-PP) 和 4-甲基-5-(β-羟乙基)噻唑磷酸盐 (Thz-P)，通过生物合成途径制备磷酸硫胺硫胺素-PP，维生素B1的活性形式。我们通过使用瞬态动力学方法表明该偶联反应通过嘧啶碳正离子中间体，并且酶活性位点碳正离子形成的速率常数为 0.4 s-1。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF COMPLEMENT FACTOR D MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021168320A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供了抑制补体因子D或其药用盐或组合物的化合物、使用方法和制备方法。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D抑制剂减少了过度激活的补体。
• 2-Trifluoromethylpyrimidines¹
  作者：JOHN A. BARONE、EARL PETERS、HOWARD TIECKELMANN

  DOI：10.1021/jo01084a012

  日期：1959.2