((R)-2-{(S)-2-[(R)-2-((E)-(S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanyl-hept-4-enoylamino)-3-phenyl-propionylamino]-3-tritylsulfanyl-propionylamino}-3-methyl-butyrylamino)-acetic acid methyl ester | 916526-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((R)-2-{(S)-2-[(R)-2-((E)-(S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanyl-hept-4-enoylamino)-3-phenyl-propionylamino]-3-tritylsulfanyl-propionylamino}-3-methyl-butyrylamino)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(E,3S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanylhept-4-enoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-tritylsulfanylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]acetate
• CAS: 916526-01-7
• 化学式: C₆₅H₆₈N₄O₇S₂
• 分子量: 1081.41
• InChiKey: VXWRREYXCFWLBZ-LUXMODOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-2-{(S)-2-[(R)-2-((E)-(S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanyl-hept-4-enoylamino)-3-phenyl-propionylamino]-3-tritylsulfanyl-propionylamino}-3-methyl-butyrylamino)-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2006/129105

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 (3S,4E)-3-hydroxy-1-((4R)-4-isopropyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)-7-tritylsulfanyl-hept-4-en-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ((R)-2-{(S)-2-[(R)-2-((E)-(S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanyl-hept-4-enoylamino)-3-phenyl-propionylamino]-3-tritylsulfanyl-propionylamino}-3-methyl-butyrylamino)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/129105

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FK 228 derivates as HDAC inhibitors
  申请人：Ganesan Arasu

  公开号：US20090131390A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Compounds which are FK228 analogues of the general formula (I) or (I′), isosteres thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are found to inhibit HDAC wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are the same or different and represent an amino acid side chain moiety and each R 6 is the same or different and represents hydrogen or C 1 -C 4 alkyl.

  具有一般式(I)或(I′)的FK228类似物、其同分异构体和药学上可接受的盐被发现可以抑制HDAC，其中R1、R2、R3和R4相同或不同，代表氨基酸侧链基团，每个R6相同或不同，代表氢或C1-C4烷基。
• FK 228 DERIVATES AS HDAC INHIBITORS
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTHAMPTON

  公开号：EP1888097B1

  公开（公告）日：2014-03-05
• US7977304B2
  申请人：——

  公开号：US7977304B2

  公开（公告）日：2011-07-12