(S)-3-hydroxy-hexanoic acid hydrazide | 33824-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-hydroxy-hexanoic acid hydrazide
• 英文别名: (S)-3-Hydroxy-hexansaeure-hydrazid；(3S)-3-hydroxyhexanehydrazide
• CAS: 33824-90-7；100450-14-4
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 146.189
• InChiKey: PCGBFBDCKCRNLQ-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-3-hydroxyhexanoic Acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 生成 (S)-3-hydroxy-hexanoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  THE BIOCHEMISTRY OF THE USTILAGINALES: III. THE DEGRADATION PRODUCTS AND PROOF OF THE CHEMICAL HETEROGENEITY OF USTILAGIC ACID

  摘要：

  被指定为乌头酸的D-葡萄糖脂是一种部分酰化衍生物的混合物，该衍生物是二D-葡萄糖基二羟基十六烷酸的衍生物。二羟基十六烷酸被命名为“乌斯蒂利酸”，其二D-葡萄糖基衍生物被称为“葡萄糖乌斯蒂利酸”。碱性水解乌头酸产生葡萄糖乌斯蒂利酸、乙酸、右旋-β-羟基-n-己酸、右旋-β-羟基-n-辛酸和少量n-己酸。β-羟基酸被表征为右旋-β-羟基-n-己酰肼，熔点131-132°C，[α] _D + 15.9°（水），和右旋-β-羟基-n-康酰肼，熔点127-128°C，[α]_D + 12°（水）。乌斯蒂利酸，熔点114-115°C，[α]_D -6.3°（甲醇），生成甲酯，熔点80-81.8°C，[α]_D -0.2（氯仿）。甲基乌斯酸酯形成二苯基脲衍生物，熔点76-77°C。给出了乌头酸晶体和非晶体样品的红外光谱。葡萄糖乌斯蒂利酸的比旋光度，[α]_D -11°（甲醇）符合β-D-葡萄糖苷的预期值，该物质的红外光谱与甲基-β-D-葡萄糖吡喃糖苷的光谱非常相似。

  DOI：

  10.1139/v51-050