N-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]butanamide
• 英文别名: N-(4-morpholin-4-ylphenyl)butanamide
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD00172694
• 分子量: 248.325
• InChiKey: OIFVMEQEQURAOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 N-(4-(methylthio)phenyl)butyramide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 lithium hexamethyldisilazane 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以37%的产率得到N-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基硫醚的胺化：合成和机理的综合研究。

  摘要：

  在本文中，我们报道了镍1,2,2-双（二环己基膦基）乙烷（dcype）配合物用于芳基硫醚的Buchwald-Hartwig催化胺化。该方案显示了在催化条件下可耐受的各种不同官能团的广泛适用性。广泛的有机金属和动力学研究支持这种转化的镍（0）-镍（II）途径，并揭示了氧化加成配合物是催化循环的静止状态。已证明所有分离出的中间体都是这种转化的催化和动力学催化剂。通过在较低的温度下通过另一种合成的有机金属途径，已经成功合成了短暂的重金属化中间体，从而可以对C–N键的还原消除步骤进行原位NMR研究。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c00393

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUND HAVING ANTICANCER ACTIVITY, AND METHOD FOR PRODUCING SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE, ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ<br/>[KO] 항암활성을 갖는 신규한 화합물 및 이의 제조방법
  申请人：MEDICINAL BIOCONVERGENCE RES CT

  公开号：WO2020204548A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  본 발명은 항암활성을 갖는 신규한 화합물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 AIMP2-DX2의 발현을 억제하여 우수한 항암활성을 나타내는 신규한 화합물 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 AIMP2-DX2의 발현을 저해하는 효과가 매우 우수하여, AIMP2-DX2에 의해 유발되는 다양한 질환들, 특히 암 치료제 개발에 매우 유용하게 활용될 수 있다.