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5-乙炔基-2-苯基吡啶 | 1346462-88-1

中文名称
5-乙炔基-2-苯基吡啶
中文别名
——
英文名称
5-ethynyl-2-phenylpyridine
英文别名
——
5-乙炔基-2-苯基吡啶化学式
CAS
1346462-88-1
化学式
C13H9N
mdl
——
分子量
179.221
InChiKey
XBIAHJBSGHXXJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5-三溴苯5-乙炔基-2-苯基吡啶copper(l) iodide四(三苯基膦)钯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以89%的产率得到1,3,5-tris((6-phenylpyridin-3-yl)ethynyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Fraternal twin iridium hemicage chelates
    摘要:
    本文介绍了硬质化中性半嵌铱配合物的合成和完整的光物理特性。这些半铱配体是通过模块化合成获得的,这将有助于扩展未来的半铱合成。两种半齿铱荚状配体之间结构的细微差别揭示了光物理行为的微妙差异,这将有助于功能材料的设计。同时进行的计算研究也证实了实验结果。从这项研究中获得的洞察力将对设计用于有机发光二极管(OLED)型应用的铱基发光体产生影响。
    DOI:
    10.1039/c1dt11236h
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Fraternal twin iridium hemicage chelates
    摘要:
    本文介绍了硬质化中性半嵌铱配合物的合成和完整的光物理特性。这些半铱配体是通过模块化合成获得的,这将有助于扩展未来的半铱合成。两种半齿铱荚状配体之间结构的细微差别揭示了光物理行为的微妙差异,这将有助于功能材料的设计。同时进行的计算研究也证实了实验结果。从这项研究中获得的洞察力将对设计用于有机发光二极管(OLED)型应用的铱基发光体产生影响。
    DOI:
    10.1039/c1dt11236h
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文献信息

  • Ligand-Promoted Alkynylation of Aryl Ketones: A Practical Tool for Structural Diversity in Drugs and Natural Products
    作者:Hui Xu、Biao Ma、Zunyun Fu、Han-Yuan Li、Xing Wang、Zhen-Yu Wang、Ling-Jun Li、Tai-Jin Cheng、Mingyue Zheng、Hui-Xiong Dai
    DOI:10.1021/acscatal.0c05372
    日期:2021.2.5
    electrophiles via Ar–C(O) cleavage remains a challenging yet highly desirable transformation in Sonogashira-type coupling. Herein, we report a palladium-catalyzed ligand-promoted alkynylation of unstrained aryl ketones. The protocol allows the alkynylation to be carried out in a one-pot procedure with broad functional-group tolerance and substrate scope. The potential applications of this protocol
    通过Ar–C(O)裂解将众多芳基酮转化为芳基亲电体,在Sonogashira型偶联中仍然是具有挑战性但非常理想的转化。在本文中,我们报道了钯催化的配体促进的未应变芳基酮的炔基化反应。该协议允许炔基化反应以一锅法进行,具有宽泛的官能团耐受性和底物范围。该协议在药物发现和化学生物学中的潜在应用通过许多药物和天然产物的后期多样化进一步证明。更重要的是,可以通过酮的连续炔基化连接衍生自药物和天然产物的两个不同的生物学重要片段。与常规Sonogashira反应中的芳基卤化物不同,配体促进的ipso -Ar–C(O)炔基化作用使邻位C–H活化。
  • Highly Branched Dendrimers
    申请人:Burn Paul Leslie
    公开号:US20080211391A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    A dendrimer of formula (I): [DENDRON 1 ] x -CORE-[B-[X] b ] a (I) wherein: CORE is a metal ion or a group containing a metal ion, or is a non-polymeric organic group; B is a phenyl ring; a is an integer of from 1 to 8; b is an integer of from 3 to 5; x is zero or an integer of from 1 to 7; each X is an aryl or heteroaryl ring, or is an at least partially conjugated dendritic molecular structure; each DENDRON 1 is an at least partially conjugated dendritic molecular structure; and wherein the dendrimer further comprises one or more surface groups; with the proviso that where CORE is a non-metallic core, then X is an at least partially conjugated dendritic molecular structure comprising at least one linking group.
    公式(I)的树状聚合物:[DENDRON1]x-CORE-[B-[X]b]a(I)其中:CORE是金属离子或含金属离子的基团,或是非聚合物有机基团;B是苯环;a是1到8之间的整数;b是3到5之间的整数;x是零或1到7之间的整数;每个X是芳香族或杂环芳香族环,或至少部分共轭的树状分子结构;每个DENDRON1是至少部分共轭的树状分子结构;其中树状聚合物还包括一个或多个表面基团;但若CORE是非金属核心,则X是至少包含一个连接基团的至少部分共轭的树状分子结构。
  • A Convenient Approach To Synthesize<i>o</i>-Carborane-Functionalized Phosphorescent Iridium(III) Complexes for Endocellular Hypoxia Imaging
    作者:Xiang Li、Xiao Tong、Hong Yan、Changsheng Lu、Qiang Zhao、Wei Huang
    DOI:10.1002/chem.201603340
    日期:2016.11.21
    properties of these complexes were studied. The hydrophilic nido‐o‐carborane‐based iridium(III) complex VII showed the highest phosphorescence efficiency (abs. =0.48) among known watersoluble homoleptic cyclometalated iridium(III) complexes and long emission lifetime (τ=1.24 μs) in aqueous solution. Both of them are sensitive to O2, and thus endocellular hypoxia imaging of complex VII was realized by
    研究了碳硼烷修饰的铱(III)配合物的结构与性质之间的关系。首先,通过使用稳定且便宜的B 10 H 10(Et 4 N)2作为起始原料,开发了一种高产率合成邻邻甲烷的吡啶配体a – f的有效方法。通过使用这些配体,可以有效地制备铱(III)配合物I – VII。结合DFT计算,研究了这些配合物的光物理和电化学性质。亲水巢- ö基于-carborane -铱(III)络合物VII 在已知的水溶性均化环金属化铱(III)络合物中显示出最高的磷光效率(绝对值= 0.48),并且在水溶液中的发射寿命长(τ = 1.24μs)。它们都对O 2敏感,因此通过时间分辨发光成像(TRLI)实现了复合物VII的细胞内低氧成像。这是将TRLI与水溶性的Nido-碳硼烷官能化的铱(III)配合物应用于细胞内氧气检测的第一个示例。
  • US9078330B2
    申请人:——
    公开号:US9078330B2
    公开(公告)日:2015-07-07
  • [EN] HIGHLY BRANCHED DENDRIMERS<br/>[FR] DENDRIMERES FORTEMENT RAMIFIES
    申请人:ISIS INNOVATION
    公开号:WO2006097717A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    [EN] A dendrimer of formula (I): [DENDRON1]x-CORE-[B-[X]b]a (I) wherein: CORE is a metal ion or a group containing a metal ion, or is a non- polymeric organic group; B is a phenyl ring; a is an integer of from 1 to 8; b is an integer of from 3 to 5; x is zero or an integer of from 1 to 7; each X is an aryl or heteroaryl ring, or is an at least partially conjugated dendritic molecular structure; each DENDRON1 is an at least partially conjugated dendritic molecular structure; and wherein the dendrimer further comprises one or more surface groups; with the proviso that where CORE is a non-metallic core, then X is an at least partially conjugated dendritic molecular structure comprising at least one linking group.
    [FR] L'invention porte sur un dendrimères de formule (I): [DENDRON1]x-CORE-[B-[X]b]a dans laquelle: CORE est un ion métal ou un groupe contenant un ion métal ou un groupe organique non polymère; B est un cycle phényle; a est un entier de 1 à 8; b est un entier de 3 à 5; x est nul ou un entier de 1 à 7; chaque X est un cycle aryle ou hétéroaryle ou une structure moléculaire dendritique au moins partiellement conjugée; chaque DENDRON1 est une structure moléculaire dendritique au moins partiellement conjuguée. Le dendrimère comporte en outre un ou des groupes de surface sous réserve que si CORE est un noyau non métallique, X soit une structure moléculaire dendritique au moins partiellement conjugée comportant au moins un groupe de liaison.
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