1-(α-nitrocyclopentyl)-1-cyanocyclohexane | 87740-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(α-nitrocyclopentyl)-1-cyanocyclohexane
• 英文别名: 1-(1-Nitrocyclopentyl)cyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 87740-94-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: MGESYZZHIFKKOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  371.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-硝基环己烷-1-腈 、 硝基环戊烷 在 potassium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到1-(α-nitrocyclopentyl)-1-cyanocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Substitution reactions which proceed via radical anion intermediates. Part 27. A new reaction of .alpha.-nitro nitriles: conversion to .beta.-nitro nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a027

文献信息

• KORNBLUM, N.;SINGH, H. K.;BOYD, S. D., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 2, 358-362
  作者：KORNBLUM, N.、SINGH, H. K.、BOYD, S. D.

  DOI：——

  日期：——
• Substitution reactions which proceed via radical anion intermediates. Part 27. A new reaction of .alpha.-nitro nitriles: conversion to .beta.-nitro nitriles
  作者：Nathan Kornblum、Haribansh K. Singh、Steven D. Boyd

  DOI：10.1021/jo00176a027

  日期：1984.1