E-7-[2-(N-methyl-N-methanesulfonylamino)-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid diisopropylamine salt | 862994-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: E-7-[2-(N-methyl-N-methanesulfonylamino)-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid diisopropylamine salt
• 英文别名: E-7-[2-(N-methyl-N-methanesulfonylamino)-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-pyrimdin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid diisopropylamine salt；(E,3R,5S)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid;N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 862994-56-7
• 化学式: C₆H₁₅N*C₂₂H₂₈FN₃O₆S
• 分子量: 582.737
• InChiKey: ONQAFNQQWBSXPV-DHMAKVBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-7-[2-(N-methyl-N-methanesulfonylamino)-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid diisopropylamine salt 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 calcium(II) chloride dihydrate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到crestor
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012002741A3
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-6-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonylmethyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-N-methoxy-N-methyl-acetamide 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 E-7-[2-(N-methyl-N-methanesulfonylamino)-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid diisopropylamine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012002741A3

文献信息

• Process for the preparation of HMG-COA reductase inhibitors and intermediates thereof
  申请人：Ju Hyun

  公开号：US08476432B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  The present invention provides an improved process for preparing HMG-CoA reductase inhibitors such as rosuvastatin calcium, fluvastatin sodium, and pitavastatin calcium under a mild condition, using a novel amide-bond-containing compound having R2—N—O—R1 moiety as a key intermediate. And also, the present invention provides the novel compound, an intermediate useful for the preparation thereof, and a process for the preparation thereof.

  本发明提供了一种改进的工艺，用于在温和条件下制备HMG-CoA还原酶抑制剂，如罗伊司他钙、氟伐他汀钠和匹伐他汀钙，使用一种具有R2-N-O-R1基团的新型酰胺键含有化合物作为关键中间体。此外，本发明还提供了一种新型化合物，用于其制备的中间体以及其制备方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Ju Hyun

  公开号：US20130096303A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides an improved process for preparing HMG-CoA reductase inhibitors such as rosuvastatin calcium, fluvastatin sodium, and pitavastatin calcium under a mild condition, using a novel amide-bond-containing compound having R 2 —N—O—R 1 moiety as a key intermediate. And also, the present invention provides the novel compound, an intermediate useful for the preparation thereof, and a process for the preparation thereof.

  本发明提供了一种改进的方法，用于在温和条件下制备HMG-CoA还原酶抑制剂，例如罗伊司他钙、氟伐他汀钠和匹伐他汀钙，使用一种具有R2-N-O-R1基团的新型酰胺键含有化合物作为关键中间体。此外，本发明还提供了该新型化合物，用于其制备的中间体以及其制备方法。
• WO2006/136407
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——