(E)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-2-indolyl]-3-tert-butyldimethylsilanyloxy-5-oxo-6-heptenoic acid methyl ester | 877305-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (E)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-2-indolyl]-3-tert-butyldimethylsilanyloxy-5-oxo-6-heptenoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]-5-oxohept-6-enoate
• CAS: 877305-53-8
• 化学式: C₃₁H₄₀FNO₄Si
• 分子量: 537.747
• InChiKey: IRJKSVYHYGREGI-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-2-indolyl]-3-tert-butyldimethylsilanyloxy-5-oxo-6-heptenoic acid methyl ester 在 氟化铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以85.1%的产率得到(E)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-2-indolyl]-3-hydroxy-5-oxo-6-heptenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SELECTIVE SYNTHESIS OF FLUVASTATIN
  [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE SÉLECTIVE DE LA FLUVASTATINE

  摘要：

  这项发明涉及一种选择性制备3-羟基-6-二烷氧基磷酰基-5-氧代己酸酯的方法，包括第一步，在该步骤中，甲基膦酸二烷基酯与碱反应，以及第二步，在该步骤中，初级反应产物与可选的3-保护的3-羟基-1,5-戊二酸酯发生反应。

  公开号：

  WO2006021326A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-1-异丙基-1H-吲哚-2-苯甲醛 、 methyl (3RS)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-(dimethoxyphosphinyl)-5-oxohexanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以63.1%的产率得到(E)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-2-indolyl]-3-tert-butyldimethylsilanyloxy-5-oxo-6-heptenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SELECTIVE SYNTHESIS OF FLUVASTATIN
  [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE SÉLECTIVE DE LA FLUVASTATINE

  摘要：

  这项发明涉及一种选择性制备3-羟基-6-二烷氧基磷酰基-5-氧代己酸酯的方法，包括第一步，在该步骤中，甲基膦酸二烷基酯与碱反应，以及第二步，在该步骤中，初级反应产物与可选的3-保护的3-羟基-1,5-戊二酸酯发生反应。

  公开号：

  WO2006021326A1