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(E)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-2-indolyl]-3-tert-butyldimethylsilanyloxy-5-oxo-6-heptenoic acid methyl ester | 877305-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-2-indolyl]-3-tert-butyldimethylsilanyloxy-5-oxo-6-heptenoic acid methyl ester
英文别名
methyl (E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]-5-oxohept-6-enoate
(E)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-2-indolyl]-3-tert-butyldimethylsilanyloxy-5-oxo-6-heptenoic acid methyl ester化学式
CAS
877305-53-8
化学式
C31H40FNO4Si
mdl
——
分子量
537.747
InChiKey
IRJKSVYHYGREGI-ISLYRVAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.95
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-2-indolyl]-3-tert-butyldimethylsilanyloxy-5-oxo-6-heptenoic acid methyl ester氟化铵 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.0h, 以85.1%的产率得到(E)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-2-indolyl]-3-hydroxy-5-oxo-6-heptenoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SELECTIVE SYNTHESIS OF FLUVASTATIN
    [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE SÉLECTIVE DE LA FLUVASTATINE
    摘要:
    这项发明涉及一种选择性制备3-羟基-6-二烷氧基磷酰基-5-氧代己酸酯的方法,包括第一步,在该步骤中,甲基膦酸二烷基酯与碱反应,以及第二步,在该步骤中,初级反应产物与可选的3-保护的3-羟基-1,5-戊二酸酯发生反应。
    公开号:
    WO2006021326A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-氟苯基)-1-异丙基-1H-吲哚-2-苯甲醛methyl (3RS)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-(dimethoxyphosphinyl)-5-oxohexanoatepotassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以63.1%的产率得到(E)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-2-indolyl]-3-tert-butyldimethylsilanyloxy-5-oxo-6-heptenoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SELECTIVE SYNTHESIS OF FLUVASTATIN
    [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE SÉLECTIVE DE LA FLUVASTATINE
    摘要:
    这项发明涉及一种选择性制备3-羟基-6-二烷氧基磷酰基-5-氧代己酸酯的方法,包括第一步,在该步骤中,甲基膦酸二烷基酯与碱反应,以及第二步,在该步骤中,初级反应产物与可选的3-保护的3-羟基-1,5-戊二酸酯发生反应。
    公开号:
    WO2006021326A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SELECTIVE SYNTHESIS OF FLUVASTATIN<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE SÉLECTIVE DE LA FLUVASTATINE
    申请人:ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2006021326A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    The invention relates to process for the selective preparation of 3-hydroxy-6-dialkoxyphosphoryl-5-oxo-hexanoic acid esters, comprising a first step, in which a methylphosphonic acid dialkylester is treated with a base, and a second step, in which the product of the primary reaction is reacted with an optionally 3-protected 3-hydroxy-1,5-pentanoic diacid ester.
    这项发明涉及一种选择性制备3-羟基-6-二烷氧基磷酰基-5-氧代己酸酯的方法,包括第一步,在该步骤中,甲基膦酸二烷基酯与碱反应,以及第二步,在该步骤中,初级反应产物与可选的3-保护的3-羟基-1,5-戊二酸酯发生反应。
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