2-(2,4-Difluorophenyl)-3-methyl-3-[7-(oxan-2-yloxy)heptylsulfanyl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol | 167214-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-Difluorophenyl)-3-methyl-3-[7-(oxan-2-yloxy)heptylsulfanyl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• CAS: 167214-86-0
• 化学式: C₂₅H₃₇F₂N₃O₃S
• 分子量: 497.65
• InChiKey: CPSZMNPRYYLLFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-Difluorophenyl)-3-methyl-3-[7-(oxan-2-yloxy)heptylsulfanyl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 7-[3-(2,4-Difluorophenyl)-3-hydroxy-2-methyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl]sulfanylheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Relationships of 3-Methyl and 3,3-Dimethyl Analogs of 2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(.OMEGA.)-substituted alkyl)sulfonyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanols.

  摘要：

  2-(2, 4-二氟苯基)-3-(ω-取代的烷基)磺酰基-1-(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)-2的3-甲基和3, 3-二甲基类似物合成了β-丙醇并评估了它们对白色念珠菌和烟曲霉的抗真菌活性。发现3, 3-二甲基类似物在体外和体内均比相应的3-单甲基类似物具有更有效的活性。通过3-位的二甲基化显着提高了先导化合物对鼠系统性念珠菌病和曲霉病的预防功效。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.785
• 作为产物：
  描述：

  7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy 1-iodoheptane 、 (-)-2-(2,4-difluoro-phenyl)-3-mercapto-3-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(2,4-Difluorophenyl)-3-methyl-3-[7-(oxan-2-yloxy)heptylsulfanyl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Relationships of 3-Methyl and 3,3-Dimethyl Analogs of 2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(.OMEGA.)-substituted alkyl)sulfonyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanols.

  摘要：

  2-(2, 4-二氟苯基)-3-(ω-取代的烷基)磺酰基-1-(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)-2的3-甲基和3, 3-二甲基类似物合成了β-丙醇并评估了它们对白色念珠菌和烟曲霉的抗真菌活性。发现3, 3-二甲基类似物在体外和体内均比相应的3-单甲基类似物具有更有效的活性。通过3-位的二甲基化显着提高了先导化合物对鼠系统性念珠菌病和曲霉病的预防功效。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.785